下列不屬于細胞間信息交流的方式的是
A.胰島素通過血液運輸作用于組織細胞
B.精子和卵細胞相互接觸完成受精作用
C.細胞膜將細胞與外界環(huán)境分隔開來
D.高等植物細胞之間通過胞間連絲連接
科目:高中生物 來源:2014-2015學年福建龍巖市一級達標校高一上期末質(zhì)檢生物卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是生物體內(nèi)進行的幾種生理活動的關系示意圖,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)能量A通過①最終變成了 。能量B 中約有 % 轉(zhuǎn)移到ATP中。
(2)影響②的主要環(huán)境因素是 。
(3)圖中的各種生理活動中,會消耗水的是 (填序號)。
(4)在圖中的某種生理活動過程中,能進行一種會產(chǎn)生磷酸的化學反應,請寫出這種反應的反應式 。
(5)圖中所示的各種生理活動中,能在人體內(nèi)進行的是 (填序號)。
(6)圖中所示的某些生理活動,能在酵母菌體內(nèi)進行。在啤酒生產(chǎn)過程中,酵母菌大量繁殖時,主要通過圖中 (填序號)獲得能量。
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科目:高中生物 來源:2014-2015學年福建龍巖市非一級達標校高一上期末質(zhì)檢生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下面的圖1表示某些物質(zhì)的元素組成,圖2表示人的某種細胞。圖1中的X、Y、Z是圖2細胞中的某些化合物,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)如果圖2表示肝臟細胞,X表示圖2中的儲能物質(zhì),則X是 。
(2)如果圖2表示胃腺細胞,Y表示圖2的分泌物質(zhì),則Y在[ ] 中合成。
(3)如果圖2表示胰腺細胞,Z表示圖2中1內(nèi)的某種物質(zhì),這種物質(zhì)的基本組成單位是核糖核苷酸,則Z的簡稱是 。
(4)圖2中的8是遺傳物質(zhì)的主要載體,主要由 和 組成。
(5)圖2中9的主要功能是 。
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科目:高中生物 來源:2014-2015學年福建龍巖市非一級達標校高一上期末質(zhì)檢生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關“用高倍鏡觀察葉綠體和線粒體”實驗的敘述中,正確的是
A.觀察葉綠體和線粒體都要用健那綠染色
B.用健那綠給活細胞染色時會殺死活細胞
C.觀察葉綠體時必須使細胞處于有水狀態(tài)
D.高倍鏡下可看到短棒狀或啞鈴形的葉綠體
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科目:高中生物 來源:2014-2015學年福建龍巖市非一級達標校高一上期末質(zhì)檢生物試卷(解析版) 題型:選擇題
取人的口腔上皮細胞為實驗材料,利用甲基綠-吡羅紅染色劑染色,可以顯示DNA和RNA在細胞中的分布。下列有關該實驗的敘述正確的是
A.鹽酸能改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞
B.用甲基綠-吡羅紅染色劑染色時間越長,觀察效果越好
C.該實驗的結(jié)論是DNA只分布在細胞核中,RNA只分布在細胞質(zhì)中
D.甲基綠能使染色質(zhì)中DNA和蛋白質(zhì)分離,有利甲基綠與DNA結(jié)合
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科目:高中生物 來源:2014-2015學年福建龍巖市非一級達標校高一上期末質(zhì)檢生物試卷(解析版) 題型:選擇題
若用同一顯微鏡觀察同一標本4次,不移動裝片,結(jié)果得到下面各圖,其中視野最亮的是
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科目:高中生物 來源:【推薦】2014-2015學年遼寧省大連市高三上期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(5分)雄雞和雌雞在羽毛的結(jié)構上存在差別。通常雄雞具有細、長、尖且彎曲的羽毛,這種特征的羽毛叫雄羽,只有雄雞才具有;而雌雞的羽毛是寬、短、鈍且直的,叫母羽,所有的雌雞都是母羽,但雄雞也可以是母羽。研究表明,雞的羽毛結(jié)構受常染色體上的一對等位基因(A-a)控制。用母羽的雄雞與雌雞相互交配,雜交結(jié)果如下圖所示,請根據(jù)相關信息回答下列問題:
(1)控制羽毛性狀的基因中,雄羽基因?qū)δ赣鸹驗? (填“顯”或“隱”)性。
(2)由雜交結(jié)果分析可知,親代的雄雞和雌雞的基因型分別為 ,子代的雌雞基因型為 。
(3) 的基因型只在雄雞中表達,而在雌雞中不表達,這在遺傳中稱為限性遺傳。
(4)若基因型Aa的雌雞與雄羽雄雞雜交,則在子代群體中,母羽與雄羽的性狀分離比為 。
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科目:高中生物 來源:【推薦】2014-2015學年遼寧省大連市高三上期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
下表是莧菜抗“莠去凈”(一種除草劑)突變品系和敏感品系的部分DNA模板鏈堿基和氨基酸所在的位置。下列有關敘述中錯誤的是
A.抗性品系有可能再突變?yōu)槊舾衅废?/p>
B.抗性基因與敏感基因之間至少有兩個堿基對發(fā)生了替換
C.抗性的產(chǎn)生是由于DNA上的遺傳信息發(fā)生了改變
D.編碼丙氨酸的密碼子是CGU、CGA
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科目:高中生物 來源:2014-2015學年江蘇省高三上學期二統(tǒng)模擬考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(9分)AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成,該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關:來自母方的UBE3A基因可正常表達,來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達(如下圖所示)。請分析回答以下問題:
(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解。檢測P53蛋白的方法是 。細胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過(細胞器)來完成的。
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因 ,所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律。對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序,相應部分堿基序列如圖所示。
由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是:來自 方的UBE3A基因發(fā)生 ,從而導致基因突變發(fā)生。
(3)研究表明,人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達,只有在神經(jīng)組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象,說明該基因的表達具有 性。
(4)動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”,F(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細胞與異常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常。該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育,則發(fā)育成AS綜合征患者的幾率是 (不考慮基因突變,請用分數(shù)表示)。
(5)丙種球蛋白缺乏癥(XLA)是一種伴X染色體隱性遺傳病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲。請分析出現(xiàn)這種情況可能的兩點原因: 。
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