Question

圖（一）示人體重大生命活動(dòng)圖示，在人類的腦中有一種抑制性的神經(jīng)遞質(zhì)--γ-氨基丁酸，它是谷氨酸在一種脫羧酶的作用下轉(zhuǎn)變而來(lái)的．有一種病在靜止或運(yùn)動(dòng)時(shí)有舞蹈樣動(dòng)作，稱為舞蹈病，這是由于患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致．圖（二）示家族舞蹈病的遺傳系譜圖．

（1）細(xì)胞識(shí)別是細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的前提，它是通過(guò)

 

結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)的．
（2）細(xì)胞分化過(guò)程中，如果由于某種因子的作用，就有可能使

 

和

 

 發(fā)生突變，從而使正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變?yōu)榘┘?xì)胞，細(xì)胞增殖的主要方式是

 

．
（3）γ-氨基酸作為一神經(jīng)遞質(zhì)，它暫時(shí)貯存于

 

內(nèi)，當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí)，可以迅速通過(guò)

 

作用釋放到突觸間隙中，作用于突觸后膜上的相關(guān)結(jié)構(gòu)．
（4）舞蹈病也是一種遺傳病，它和人類的數(shù)千種遺傳病的產(chǎn)生有相似之處，這種病產(chǎn)生的根本原因是

 

．
（5）據(jù)圖二分析，這種病屬于

 

染色體上

 

控制的遺傳�。�假如在人群中這種病的比例為萬(wàn)分之一，則Ⅲ₁與女性攜帶者婚配，生出一個(gè)舞蹈病女孩的概約為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：細(xì)胞癌變的原因,常見的人類遺傳病,突觸的結(jié)構(gòu)

專題：

分析：本題是對(duì)細(xì)胞膜的信息傳遞功能、細(xì)胞癌變的機(jī)理、興奮在突觸間傳遞過(guò)程、人類遺傳病的綜合性考查，回憶細(xì)胞膜的信息傳遞功能、細(xì)胞癌變的機(jī)理、興奮在突觸間傳遞過(guò)程的基礎(chǔ)知識(shí)回答（1）、（2）、（3）題；分析遺傳系譜圖判斷出遺傳病的類型，寫出相關(guān)基因型并進(jìn)行概率計(jì)算，完成（4）、（5）題．

解答： 解；（1）細(xì)胞膜上有糖蛋白，糖蛋白具有識(shí)別功能，只有通過(guò)識(shí)別作用，細(xì)胞間的信息傳遞過(guò)程才可能實(shí)現(xiàn)．
（2）細(xì)胞癌變的原因是由于環(huán)境中的致癌因子的作用，細(xì)胞中的DNA分子損傷，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞；細(xì)胞增殖的方式有減數(shù)分裂、有絲分裂和無(wú)絲分裂，其中有絲分裂是細(xì)胞增殖的主要方式．
（3）神經(jīng)遞質(zhì)在釋放前暫時(shí)儲(chǔ)存在突觸小泡內(nèi)，當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí)，突觸小泡內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)通過(guò)胞吐的方式釋放到突觸間隙，作用于突觸后膜上的受體，引起突觸后膜所在的神經(jīng)元興奮或抑制．
（4）舞蹈病也是一種遺傳病，根本原因是基因突變．
（5）分析題圖二可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2，不患病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，所以舞蹈癥是常染色體的隱性遺傳�。环治鲞z傳系譜圖可知，Ⅲ-1不患病，但其母親Ⅱ-2患病，若該病由基因a控制，則Ⅲ-1的基因型是Aa，女性攜帶者的基因型也是Aa，其后代的發(fā)病概率是aa=

1

4

，因此Ⅲ₁與女性攜帶者婚配，生出一個(gè)舞蹈病女孩的概率是

1

4

×

1

2

=

1

8

．
故答案應(yīng)為：
（1）細(xì)胞膜      
（2）原癌基因   抑癌基因  有絲分裂
（3）突觸小泡   細(xì)胞分泌（或胞吐）     
（4）基因突變
（5）常    隱性基因    0.125%

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是細(xì)胞膜上糖蛋白的識(shí)別作用，細(xì)胞癌變的機(jī)理和細(xì)胞分裂的主要方式，興奮在突觸間傳遞的過(guò)程，舞蹈癥的根本原因，和對(duì)遺傳病類型的判斷、概率計(jì)算，對(duì)于相關(guān) 的 基礎(chǔ)知識(shí)的掌握是解題的關(guān)鍵．