燕麥穎色受兩對(duì)基因控制,已知黑穎(基因B)和黃穎(基因Y)為顯性,只要基因B存在,植株就表現(xiàn)為黑穎.用純種黃穎與純種黑穎雜交,F(xiàn)1全為黑穎,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中,黑穎:黃穎:白穎=12:3:1.則兩親本的基因型為( 。
A、bbYY×BByy
B、BBYY×bbyy
C、bbYy×Bbyy
D、BbYy×bbyy
考點(diǎn):基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
專題:
分析:本題考查的知識(shí)點(diǎn)是基因的自由組合定律的應(yīng)用.F2中性狀分離比為9:3:3:1,如果后代性狀分離比是3:1,說明親本是雜合子自交;如果后代的性狀分離比是1:1,則說明親本是測(cè)交,據(jù)此答題.
解答: 解:由題意可知,黑穎的基因型為B---,所以純種黑穎親本的基因型可表示為BB--;又因?yàn)镕2中,黑穎:黃穎:白穎=12:3:1,可知F1黑穎的基因型為BbYy,F(xiàn)2中白穎等得基因型為bbyy,黃穎的基因型為bb--,則純種黃穎親本的基因型可表示為bb--,所以要想得到F1黑穎BbYy,純種黃穎與純種黑穎兩親本的基因型應(yīng)該為bbYY和BByy.
故選:A.
點(diǎn)評(píng):本題是自由組合定律的應(yīng)用題,除了靈活運(yùn)用性狀分離比3:1和1:1外,還要注意題目將F2的性狀分離比9:3:3:1變換成了12:3:1,否則無法解題.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

某生物減數(shù)分裂產(chǎn)生的四種配子比為ab:aB:Ab:AB=1:4:4:1,該生物個(gè)體如果自交,其后代出現(xiàn)純合體的概率是( 。
A、1%B、1.6%
C、16%D、34%

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科目:高中生物 來源: 題型:

染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列的變化.如圖中甲、乙兩圖分別表示兩種染色體(非性染色體)之間的交叉互換模式,丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形.則下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A、乙可以導(dǎo)致丙的形成
B、甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生
C、生物體內(nèi)甲、乙兩種情況發(fā)生的概率相同
D、乙可以導(dǎo)致戊的形成

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科目:高中生物 來源: 題型:

在一個(gè)細(xì)胞周期中,可能發(fā)生在同一時(shí)期的變化是(  )
A、DNA復(fù)制和中心粒復(fù)制
B、染色體數(shù)加倍和染色單體形成
C、細(xì)胞板的出現(xiàn)和紡錘體的出現(xiàn)
D、著絲點(diǎn)的分裂和同源染色體的分離

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科目:高中生物 來源: 題型:

探究酵母菌呼吸作用方式的實(shí)驗(yàn)裝置.以下說法中不正確的有幾處( 。

①裝置甲中NaOH的作用是吸收CO2    
②裝置乙應(yīng)在Ⅲ處檢測(cè)是否有酒精生成
③裝置乙應(yīng)讓Ⅱ先反應(yīng)一會(huì)再連接     
④兩個(gè)裝置均需要在黑暗條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
A、3B、2C、1D、0

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)和能量流向示意圖.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A、X1過程的完成必須依賴一種具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器
B、X1過程吸收的CO2總量與Y1、Y2、Y3…及Z過程釋放的CO2總量相等
C、當(dāng)該生態(tài)系統(tǒng)處于相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)時(shí),X3過程的能量值約為X1過程能量值的1%~4%左右
D、Z1、Z2、Z3…過程提供的有機(jī)物中的碳將全部轉(zhuǎn)變?yōu)閆過程釋放的CO2中的碳

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科目:高中生物 來源: 題型:

一種在葉綠體內(nèi)與光合作用有關(guān)的酶,其活性受到pH及鎂離子濃度的影響如圖所示.據(jù)右圖分析,試推測(cè)與夜晚相比,葉綠體內(nèi)的pH及鎂離子濃度在白天最可能發(fā)生下列哪一種變化( 。
A、pH不變,鎂離子濃度不變
B、pH下降,鎂離子濃度下降
C、pH下降,鎂離子濃度上升
D、pH上升,鎂離子濃度上升

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙。ǖ任换蛴肂、b表示)的遺傳系譜圖,3號(hào)和8號(hào)的家庭中無乙病史.下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是( 。
A、如果只考慮甲、乙兩種病的遺傳,4號(hào)個(gè)體體細(xì)胞中可含有4個(gè)致病基因
B、如果只考慮甲病的遺傳,12號(hào)是雜合體的概率為
1
2
C、正常情況下5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
D、如果11號(hào)與無病史的男子結(jié)婚生育,無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷

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科目:高中生物 來源: 題型:

(1)某植物籽粒顏色是由三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同決定的,其中基因型A_B_R_的籽粒紅色,其余基因型的均無色.
親代 子代
紅色籽粒 無色籽粒
甲×AAbbrr 517 531
甲×aaBBrr 263 749
甲×aabbRR 505 522
①籽粒紅色的植株基因型有
 
種,籽粒無色的純合植株基因型有
 
種.
②將一紅色籽粒植株甲與三株無色植株雜交,結(jié)果如表,該紅色植株甲的基因型是
 

(2)玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,已知無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用.現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A,其細(xì)胞中9號(hào)染色體圖一.

①該黃色籽粒植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的
 

②為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為F1表現(xiàn)型及比例為
 
,說明T基因位于異常染色體上.
③以植株A為父本,正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B,其染色體及基因組成如圖二.分析該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過程中
 
未分離.
④若③中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子,那么以植株B為父本進(jìn)行測(cè)交,后代的表現(xiàn)型及比例
 
,其中得到的染色體異常植株占:
 

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