能使心率加速、血壓升高、血糖濃度增加的腎上腺素,它的確切分泌部位是( 。
A、腎臟皮質(zhì)B、腎上腺髓質(zhì)
C、腎上腺皮質(zhì)D、腎上腺
考點(diǎn):神經(jīng)、體液調(diào)節(jié)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用
專題:
分析:腎上腺髓質(zhì)分泌的是腎上腺素和去甲腎上腺素,兩者都有增加血糖及血中乳酸,促進(jìn)蛋白質(zhì)分解,促進(jìn)脂肪氧化等作用,腎上腺皮質(zhì)分泌的主要是糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和氮皮質(zhì)激素.
解答: 解:A、腎臟是形成尿液的器官,腎臟皮質(zhì)不分泌腎上腺素,A錯(cuò)誤;
B、腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素,使心率加速、血壓升高、血糖濃度增加,B正確;
C、腎上腺皮質(zhì)不能分泌腎上腺素,皮質(zhì)分泌的主要是糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和氮皮質(zhì)激素,C錯(cuò)誤;
D、腎上腺包括腎上腺髓質(zhì)和腎上腺皮質(zhì),只有髓質(zhì)分泌腎上腺素,本題要求“確切分泌部位”,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評:解題關(guān)鍵:正確區(qū)分腎臟和腎上腺,掌握腎上腺髓質(zhì)和腎上腺皮質(zhì)的分泌激素及其功能.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列是有關(guān)血紅蛋白提取和分離的相關(guān)操作,其中正確的是( 。
A、透析可去除樣品中分子量較小的雜質(zhì)
B、用蒸餾水重復(fù)洗滌紅細(xì)胞
C、血紅蛋白釋放后應(yīng)低速短時(shí)間離心
D、洗脫液接近色譜柱底端時(shí)開始收集流出液

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科目:高中生物 來源: 題型:

高等哺乳動物受精后不久,受精卵開始進(jìn)行細(xì)胞分裂.經(jīng)桑椹胚、囊胚、原腸胚和組織器官的分化,最后發(fā)育成一個(gè)完整的幼體,完成胚胎發(fā)育的全過程,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、題圖是胚胎發(fā)育過程中囊胚期示意圖,①②③依次稱之為透明帶、滋養(yǎng)層、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
B、高等哺乳動物胚胎發(fā)育經(jīng)歷的時(shí)期是受精卵→卵裂期→桑椹胚→囊胚期→原腸胚期→幼體,其中最關(guān)鍵的時(shí)期是原腸胚期
C、高等哺乳動物胚胎發(fā)育中的細(xì)胞分化開始于受精卵的分裂,終止于生命結(jié)束
D、進(jìn)行胚胎分割時(shí),應(yīng)選擇原腸胚期的胚胎進(jìn)行

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科目:高中生物 來源: 題型:

某實(shí)驗(yàn)室做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)研究,下列相關(guān)敘述,正確的是( 。
A、與纖維母細(xì)胞相比,過程①形成的誘導(dǎo)干細(xì)胞的全能性較低
B、過程②是誘導(dǎo)干細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程
C、每個(gè)Y細(xì)胞只產(chǎn)生一種抗體,故過程③不需要選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選
D、過程④產(chǎn)生的單抗,不需細(xì)胞膜上載體蛋白的協(xié)助就能釋放到細(xì)胞外

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科目:高中生物 來源: 題型:

關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的預(yù)測是( 。
A、父親色盲,則女兒一定是色盲
B、母親色盲,則兒子一定是色盲
C、祖父母都色盲,則孫子一定是色盲
D、外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲

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科目:高中生物 來源: 題型:

關(guān)于卵裂球和囊胚的比較,以下說法錯(cuò)誤的是( 。
A、囊胚期細(xì)胞尚未發(fā)生分化故可進(jìn)行胚胎分割移植
B、囊胚期的細(xì)胞出現(xiàn)了細(xì)胞分化,但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變
C、卵裂球的各細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能基本相同
D、囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞差異是轉(zhuǎn)錄水平上的差異引起的

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科目:高中生物 來源: 題型:

關(guān)于干細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是(  )
A、同一個(gè)體的胚胎干細(xì)胞與甲狀腺細(xì)胞的細(xì)胞核中含有相同的遺傳物質(zhì)
B、胚胎干細(xì)胞在體外培養(yǎng)能增殖但不能被誘導(dǎo)分化
C、干細(xì)胞癌變后進(jìn)行增殖的細(xì)胞周期將縮短
D、造血干細(xì)胞具有分化出多種血細(xì)胞的能力,可用于治療白血病

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科目:高中生物 來源: 題型:

有關(guān)胚胎干細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、具有發(fā)育全能性
B、是研究體外細(xì)胞分化的理想材料
C、培養(yǎng)過程與動物細(xì)胞培養(yǎng)完全相同
D、可以用于治療由于細(xì)胞壞死,退化或功能異常引起的疾病

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科目:高中生物 來源: 題型:

地中海貧血癥屬于常染色體遺傳。粚Ψ驄D生有一位重型β地中海貧血癥患兒,分析發(fā)現(xiàn),患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變(C→T).用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l,突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s;但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切,如圖(a).目前患兒母親再次懷孕,并接受了產(chǎn)前基因診斷.家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖(b).(終止密碼子為UAA、UAG、UGA.)

(1)在獲得單鏈模板的方式上,PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同,前者通過
 
解開雙鏈,后者通過
 
解開雙鏈.
(2)據(jù)圖分析,胎兒的基因型是
 
(基因用A、a表示).患兒患病可能的原因是
 
的原始生殖細(xì)胞通過
 
過程產(chǎn)生配子時(shí),發(fā)生了基因突變;從基因表達(dá)水平分析,其患病是由于
 

(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測到一個(gè)新的突變位點(diǎn),該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸.如果
 
,但
 
,則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù).

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