能使心率加速、血壓升高、血糖濃度增加的腎上腺素，它的確切分泌部位是（　�。�
A、腎臟皮質(zhì)B、腎上腺髓質(zhì)
C、腎上腺皮質(zhì)D、腎上腺
考點：神經(jīng)、體液調(diào)節(jié)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用
專題：
分析：腎上腺髓質(zhì)分泌的是腎上腺素和去甲腎上腺素，兩者都有增加血糖及血中乳酸，促進蛋白質(zhì)分解，促進脂肪氧化等作用，腎上腺皮質(zhì)分泌的主要是糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和氮皮質(zhì)激素．
解答： 解：A、腎臟是形成尿液的器官，腎臟皮質(zhì)不分泌腎上腺素，A錯誤；
B、腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素，使心率加速、血壓升高、血糖濃度增加，B正確；
C、腎上腺皮質(zhì)不能分泌腎上腺素，皮質(zhì)分泌的主要是糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和氮皮質(zhì)激素，C錯誤；
D、腎上腺包括腎上腺髓質(zhì)和腎上腺皮質(zhì)，只有髓質(zhì)分泌腎上腺素，本題要求“確切分泌部位”，D錯誤．
故選：B．
點評：解題關(guān)鍵：正確區(qū)分腎臟和腎上腺，掌握腎上腺髓質(zhì)和腎上腺皮質(zhì)的分泌激素及其功能．
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列是有關(guān)血紅蛋白提取和分離的相關(guān)操作，其中正確的是（　�。�
A、透析可去除樣品中分子量較小的雜質(zhì)
B、用蒸餾水重復洗滌紅細胞
C、血紅蛋白釋放后應低速短時間離心
D、洗脫液接近色譜柱底端時開始收集流出液

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科目：高中生物 來源： 題型：

高等哺乳動物受精后不久，受精卵開始進行細胞分裂．經(jīng)桑椹胚、囊胚、原腸胚和組織器官的分化，最后發(fā)育成一個完整的幼體，完成胚胎發(fā)育的全過程，下列有關(guān)敘述錯誤的是（　�。�
A、題圖是胚胎發(fā)育過程中囊胚期示意圖，①②③依次稱之為透明帶、滋養(yǎng)層、內(nèi)細胞團
B、高等哺乳動物胚胎發(fā)育經(jīng)歷的時期是受精卵→卵裂期→桑椹胚→囊胚期→原腸胚期→幼體，其中最關(guān)鍵的時期是原腸胚期
C、高等哺乳動物胚胎發(fā)育中的細胞分化開始于受精卵的分裂，終止于生命結(jié)束
D、進行胚胎分割時，應選擇原腸胚期的胚胎進行

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科目：高中生物 來源： 題型：

某實驗室做了如圖所示的實驗研究，下列相關(guān)敘述，正確的是（　�。�
A、與纖維母細胞相比，過程①形成的誘導干細胞的全能性較低
B、過程②是誘導干細胞的結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程
C、每個Y細胞只產(chǎn)生一種抗體，故過程③不需要選擇性培養(yǎng)基進行篩選
D、過程④產(chǎn)生的單抗，不需細胞膜上載體蛋白的協(xié)助就能釋放到細胞外

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科目：高中生物 來源： 題型：

關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是（　　）
A、父親色盲，則女兒一定是色盲
B、母親色盲，則兒子一定是色盲
C、祖父母都色盲，則孫子一定是色盲
D、外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲

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科目：高中生物 來源： 題型：

關(guān)于卵裂球和囊胚的比較，以下說法錯誤的是（　�。�
A、囊胚期細胞尚未發(fā)生分化故可進行胚胎分割移植
B、囊胚期的細胞出現(xiàn)了細胞分化，但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變
C、卵裂球的各細胞結(jié)構(gòu)功能基本相同
D、囊胚期內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)層細胞差異是轉(zhuǎn)錄水平上的差異引起的

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科目：高中生物 來源： 題型：

關(guān)于干細胞的敘述錯誤的是（　�。�
A、同一個體的胚胎干細胞與甲狀腺細胞的細胞核中含有相同的遺傳物質(zhì)
B、胚胎干細胞在體外培養(yǎng)能增殖但不能被誘導分化
C、干細胞癌變后進行增殖的細胞周期將縮短
D、造血干細胞具有分化出多種血細胞的能力，可用于治療白血病

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科目：高中生物 來源： 題型：

有關(guān)胚胎干細胞的敘述錯誤的是（　�。�
A、具有發(fā)育全能性
B、是研究體外細胞分化的理想材料
C、培養(yǎng)過程與動物細胞培養(yǎng)完全相同
D、可以用于治療由于細胞壞死，退化或功能異常引起的疾病

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科目：高中生物 來源： 題型：

地中海貧血癥屬于常染色體遺傳�。粚Ψ驄D生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點突變（C→T）．用PCR擴增包含該位點的一段DNA片段l，突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切，如圖（a）．目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷．家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖（b）．（終止密碼子為UAA、UAG、UGA．）

（1）在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴增與體內(nèi)DNA復制不同，前者通過
 
解開雙鏈，后者通過
 
解開雙鏈．
（2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是
 
（基因用A、a表示）．患兒患病可能的原因是
 
的原始生殖細胞通過
 
過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達水平分析，其患病是由于
 
．
（3）研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測到一個新的突變位點，該突變導致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸．如果
 
，但
 
，則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據(jù)．

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