Question

4．圖1所示為人的一對(duì)性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段）；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），圖2～6是該染色體上基因突變引起的遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）如果X、Y這對(duì)同源染色體之間發(fā)生交叉互換，應(yīng)該發(fā)生在減數(shù)第一次分裂期；交換的部分位于Ⅰ片段．人的紅綠色盲基因位于Ⅱ-1片段上．
（2）若致病基因是位于Ⅱ-1的顯性基因，符合該基因遺傳規(guī)律的系譜是圖3；若致病基因是位于Ⅱ-1的隱性基因，符合該基因遺傳規(guī)律的系譜是圖2、圖3和圖4，這時(shí)6的致病基因來(lái)自4號(hào)和5號(hào)；若致病基因是位于Ⅱ-2的基因，符合該基因遺傳規(guī)律的系譜是圖4．
（3）圖5中若致病基因位于Ⅰ上，則10、11的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是X^AX^a和X^aY^A；如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率存在（是/否）存在性別差異．
（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對(duì)方家庭的致病基因，若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是100%．

Answer 1

分析 1、根據(jù)圖1分析，Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1為伴X遺傳，Ⅱ-2為伴Y遺傳．
2、圖2符合“無(wú)中生有為隱性”，可能是常染色體上隱性或伴X隱性遺傳．
3、圖3不符合伴Y遺傳，其它情況都有可能．
4、圖4不符合伴X顯性遺傳，其他情況都有可能．
5、圖5符合“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看女病，女病男正非伴性”，屬于同源區(qū)段上顯性遺傳．

解答 解：（1）在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體之間可以發(fā)生交叉互換；互換發(fā)生在同源區(qū)（Ⅰ片段）．人的紅綠色盲基因?qū)儆诎閄隱性遺傳，位于Ⅱ-1片段上．
（2）若致病基因是位于Ⅱ-1的顯性基因，即屬于X染色體上顯性遺傳病，特點(diǎn)是父病女必病，符合圖3．
若致病基因是位于Ⅱ-1的隱性基因，屬于伴X染色體隱性遺傳病，特點(diǎn)是女病父必病，圖2、圖3都符合；若7、8的基因型為X^aY、X^AX^a，則9號(hào)也患病，因此圖4也也符合．圖3假如伴X染色體隱性遺傳病，6（X^aX^a）的致病基因來(lái)自4號(hào)（X^aY）和5號(hào)（X^AX^a）．若致病基因是位于Ⅱ-2的基因，即伴Y遺傳，特點(diǎn)是傳男不傳女，圖4也符合．
（3）圖5中遺傳病為顯性遺傳病，兩個(gè)親本都是雜合子，其基因型可能為X^AX^a和X ^AY^a 或X^AX^a和X^aY^A．10、11的女兒不患病，基因型為X^aX^a，所以10、11的基因型應(yīng)該為X^AX^a和X^aY^A．如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率與性別有關(guān)，女兒的發(fā)病率為50%，男孩的發(fā)病率為100%．
（4）由于3攜帶該家庭的隱性致病基因，在12體內(nèi)只有相應(yīng)的顯性正�；�因，而12未攜帶該家庭的顯性致病基因，故他們的孩子全部正常．
故答案為：
（1）減數(shù)第一次分裂ⅠⅡ-1
（2）圖3 圖2、圖3和圖4 4號(hào)和5號(hào) 圖4
（3）X^AX^a和X^aY^A  存在
（4）100%

點(diǎn)評(píng) 本題考查性染色體、人類遺傳病等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖和判斷能力，難度較大．