Question

7．以下是兩例人類遺傳��；
病例一：人的正常色覺(jué)B對(duì)紅綠色盲（b）呈顯性，為伴性遺傳，褐眼A對(duì)藍(lán)眼（a）呈顯性，為常染色體遺傳，有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子，與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩，在這對(duì)夫婦中：
（1）男子的基因型是AaX^BY；
（2）女子的基因型是aaX^BX^b；
（3）他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病，這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病，試問(wèn)：
（1）如兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的概率是$\frac{2}{3}$
（2）這個(gè)兒子與一個(gè)正常的女子結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子患此病．那么第二個(gè)孩子患此病的概率是$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析病例一：人紅綠色盲為伴性遺傳，褐眼和藍(lán)眼這對(duì)相對(duì)性狀為常染色體遺傳，有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子（aaX^BX^_），與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子（A_X^BY）婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩（aaX^bY），因此這對(duì)夫婦的基因型為AaX^BY×aaX^BX^b．
分析病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種常染色體上的隱性基因遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用R、r表示）．

解答 解：病例一：
（1）由以上分析可知，男子的基因型是AaX^BY．
（2）由以上分析可知，女子的基因型是aaX^BX^b．
（3）這對(duì)夫婦的基因型為AaX^BY×aaX^BX^b，他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩（aaX^bY）的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
病例二：
（1）幼兒黑蒙性白癡是一種常染色體上的隱性基因遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用R、r表示），兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，則這對(duì)雙親的基因型均為Rr，患病女兒的基因型為rr，正常兒子的基因型及概率為$\frac{1}{3}$RR、$\frac{2}{3}$Rr，可見(jiàn)，這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）這個(gè)兒子（R_）與一個(gè)正常的女子結(jié)婚（R_），他們生的第一個(gè)孩子患此病（rr），因此他們的基因型均為Rr，那么第二個(gè)孩子患此病的概率是$\frac{1}{4}$．
故答案為：
（1）AaX^BY
（2）aaX^BX^b     
（3）$\frac{1}{8}$  
（1）$\frac{2}{3}$  
（2）$\frac{1}{4}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)題干信息判斷親本的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．