A. | 可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 | |
B. | 肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁 | |
C. | 家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者 | |
D. | 家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25% |
分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:甲中雙親均正常,但他們有一個(gè)患病的女兒,屬于常染色體隱性遺傳;
乙中雙親均正常,但他們有一個(gè)患病的兒子,屬于隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳。
丙的遺傳方式無(wú)法確定,但患病女性的兒子正常,說(shuō)明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳。
丁中雙親均患病,但他們有一個(gè)正常的女兒,屬于常染色體顯性遺傳。
解答 解:A、丁是常染色體顯性遺傳病,而白化病屬于常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、甲是常染色體隱性遺傳病,乙中父母正常而兒子患病,可能是伴X染色體隱性遺傳病,丙中患病女性的兒子正常,一定不是伴X染色體隱性遺傳病,丁是常染色體顯性遺傳病,B正確;
C、乙若為常染色體隱性遺傳病,則患病男孩的父親一定是該病攜帶者;若為伴X染色體隱性遺傳病,則患病男孩的父親一定不是該病攜帶者,C錯(cuò)誤;
D、丁是常染色體顯性遺傳病,這對(duì)夫婦的基因型均為雜合子,他們?cè)偕粋(gè)正常女兒的幾率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$,即12.5%,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見(jiàn)的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖推斷其遺傳方式或可能的遺傳方式,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板 | |
B. | 每種氨基酸僅有一種密碼子編碼 | |
C. | DNA復(fù)制就是基因表達(dá)的過(guò)程 | |
D. | 遺傳信息的表達(dá)過(guò)程是通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | YR | B. | Yr | C. | yR | D. | Yy |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 病毒侵入人體后,機(jī)體可產(chǎn)生相應(yīng)漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞 | |
B. | 漿細(xì)胞能增殖分化成具有分裂能力的記憶細(xì)胞 | |
C. | 記憶細(xì)胞可與再次入侵的病原體結(jié)合,從而直接抑制病原體的繁殖 | |
D. | 抗體或淋巴因子與抗原特異性結(jié)合后被吞噬細(xì)胞吞噬、分解 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 切斷 a處的酶為限制性核酸內(nèi)切酶 | B. | 連接 a處的酶為DNA連接酶 | ||
C. | 切斷 b處的酶為解旋酶 | D. | 切斷 b處的為限制性核酸內(nèi)切酶 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016湖北省襄陽(yáng)市高三上12月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
在人體內(nèi),都是因?yàn)槿狈に囟鸬囊唤M疾病是( )
①呆小癥 ②糖尿病 ③侏儒癥 ④白化病 ⑤鐮刀型貧血癥 ⑥夜盲癥.
A.①③④ B.③⑤⑥ C.①②③ D.①③⑥
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年黑龍江省高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列能正確表示神經(jīng)纖維受刺激時(shí),刺激點(diǎn)膜電位由靜息電位轉(zhuǎn)為動(dòng)作電位的過(guò)程是( )
A.①→④ B.②→③
C.③→② D.④→①
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