下面不能構(gòu)成人體內(nèi)環(huán)境的是( )

A.淋巴 B.細(xì)胞外液 C.血漿 D.細(xì)胞內(nèi)液

D

【解析】

試題分析:內(nèi)環(huán)境是指細(xì)胞外液,是體內(nèi)細(xì)胞賴以生存的液體環(huán)境,主要包括血漿、組織液和淋巴,是存在于細(xì)胞外的體液,A、B、C三項均錯誤;細(xì)胞內(nèi)液是指存在于細(xì)胞內(nèi)的體液,不能構(gòu)成人體內(nèi)環(huán)境, D項正確。

考點:本題考查體液及其組成成分的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

練習(xí)冊系列答案
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3月24日是世界結(jié)核病防治日,下列關(guān)于結(jié)核桿菌的描述,正確的是

A.高倍鏡下可觀察到該菌的遺傳物質(zhì)分布于細(xì)胞核內(nèi)

B.該菌是好氧菌,其生命活動所需能量主要由線粒體提供

C.該菌感染機(jī)體后能快速繁殖,表明其可抵抗溶酶體的消化降解

D.該菌的蛋白質(zhì)在核糖體合成、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后,由高爾基體負(fù)責(zé)運輸?shù)较鄳?yīng)部位

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對人體細(xì)胞外液的理化性質(zhì)的敘述,不正確的是( )

A.溶液滲透壓的大小取決于單位體積溶液中溶質(zhì)微粒的數(shù)目

B.人的血漿pH為7.35~7.45,其穩(wěn)定與HCO3- 、 HPO42-有關(guān)

C.血漿滲透壓的大小主要與無機(jī)鹽、葡萄糖的含量有關(guān)

D.人體細(xì)胞外液的溫度一般維持在37 ℃左右

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醫(yī)生給病人注射藥物,不同的注射方式,藥物到達(dá)靶細(xì)胞的途徑不同。以下途徑正確的是( )

A.肌肉注射:淋巴→血液→組織液→血液→靶細(xì)胞

B.肌肉注射:組織液→血液→組織液→靶細(xì)胞

C.靜脈注射:組織液→淋巴→血液→靶細(xì)胞

D.靜脈注射:淋巴→血液→組織液→靶細(xì)胞

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耳廓多毛癥總是由父親傳給兒子,又由兒子傳給孫子,決定這個性狀的基因最可能在( )

A.常染色體上 B.Y染色體上

C.X染色體上 D.X、Y染色體上

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下列生物群體中屬于種群的是( )

A.一個湖泊中的全部魚

B.臥龍自然保護(hù)區(qū)中的全部大熊貓

C.一個森林中的全部蛇

D.一間房屋的全部蟑螂

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靜息時和產(chǎn)生興奮后,神經(jīng)纖維細(xì)胞膜內(nèi)外電位分別是

A.內(nèi)正外負(fù)、內(nèi)負(fù)外正 B.內(nèi)負(fù)外正、內(nèi)正外負(fù)

C.內(nèi)負(fù)外正、內(nèi)負(fù)外正 D.內(nèi)正外負(fù)、內(nèi)正外負(fù)

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瘧疾流行的地區(qū),鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因的攜帶者(Aa)對瘧疾的感染率比正常人低得多,F(xiàn)對A、B兩地區(qū)進(jìn)行調(diào)查,其中B地區(qū)流行瘧疾。已知A地區(qū)人群中各種基因型比例如圖所示。下列說法錯誤的是

A.A地區(qū)中A的基因頻率為94%

B.B地區(qū)人群中Aa的基因型頻率大于8%

C.變異的有利是相對的,取決于環(huán)境

D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因的產(chǎn)生是基因重組的結(jié)果

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(10分)如圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,請分析回答:

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是 。

(2)AS綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性遺傳病。父、母方第15號染色體上相關(guān)基因的作用機(jī)理分別如下圖所示。請分析回答以下問題:

①研究表明,人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達(dá),只在神經(jīng)組織中UBE3A基因表達(dá)才會被抑制,說明該基因的表達(dá)具有 性。

②由于UBE3A基因和SNRPN基因 ,所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律。

③對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進(jìn)行測序,相應(yīng)部分堿基序列如圖所示。

由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機(jī)理是 ,導(dǎo)致基因突變。

(3)人類第7和第9號染色體之間可發(fā)生相互易位(細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化)如甲圖所示。乙圖為某癡呆患者的家族系譜圖,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為甲圖所示染色體易位的攜帶者,后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體某一片段有三份),則表現(xiàn)為癡呆,如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體某一片段的缺失),后代早期流產(chǎn)。

現(xiàn)已知Ⅰ-2、Ⅱ-2的后代中有因早期流產(chǎn)而導(dǎo)致胎兒不能成活的,Ⅲ-3已出生且為7/9染色體易位攜帶者(含有A+、B-易位染色體)的概率是 。

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