Question

20．某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題．
（1）Ⅱ₃和Ⅱ₄婚配，若后代表現(xiàn)正常，則其為苯丙酮尿癥攜帶者的可能性是$\frac{2}{3}$（請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示）．
（2）為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有耐高溫（或熱穩(wěn)定）的DNA聚合（或Taq）酶．
（3）為診斷5號(hào)個(gè)體是否攜帶色盲基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是DNA分子雜交．
（4）苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，
而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸．此實(shí)例說(shuō)明，基因控制性狀的方式之一是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制（新陳）代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀．
（5）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ₃和Ⅱ₄的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的女孩的概率是0．

Answer 1

分析 人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．
苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳�。畵�(jù)此解答．

解答 解：（1）圖中7號(hào)患苯丙酮尿癥，其父母正常，說(shuō)明是常染色體隱性遺傳病，父母都是Aa，則后代為苯丙酮尿癥攜帶者Aa的概率為$\frac{2}{3}$．
（2）PCR技術(shù)需要特殊的耐高溫（或熱穩(wěn)定）的DNA聚合（或Taq）酶的催化．
（3）檢測(cè)基因常用DNA分子雜交法．
（4）苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸．說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制（新陳）代謝過(guò)程的．
（5）Ⅱ-4是正常男性，后代女兒不可能患色盲，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的女孩的概率是0．
故答案為：
（1）$\frac{2}{3}$
（2）耐高溫（或熱穩(wěn)定）的DNA聚合（或Taq）
（3）DNA分子雜交（或用DNA探針檢測(cè)）
（4）基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制（新陳）代謝
（5）0

點(diǎn)評(píng) 此題主要考查人類(lèi)遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適宜．