Question

【題目】研究性學(xué)習(xí)小組為了探究酵母菌種群在不同培養(yǎng)條件下種群密度的動態(tài)變化，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

第一步：配制無菌葡萄糖培養(yǎng)液和活化酵母菌液

第二步：按下圖甲中表格步驟操作

第三步：用血球計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)起始酵母菌數(shù)，并做好記錄。

第四步：將各裝置放在其他條件相同且適宜的條件下培養(yǎng)。

第五步：連續(xù)7天，每天同一時(shí)間取樣計(jì)數(shù)，做好記錄。

回答下列問題：

（1）從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前，需將試管振蕩搖勻，目的是_________。

（2）在計(jì)數(shù)室，按以下順序操作_________(填字母)，稍待片刻，待酵母菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部，再將計(jì)數(shù)板放在顯微鏡的載物臺上計(jì)數(shù)。

A．吸管吸取培養(yǎng)液滴于蓋玻片邊緣

B．蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上

C．多余培養(yǎng)液用濾紙吸去

（3）若在25×16規(guī)格的血球計(jì)數(shù)板中，統(tǒng)計(jì)到5個(gè)中方格(共80個(gè)小方格)對應(yīng)的酵母菌為48個(gè)，則1 mL混合樣液中含有酵母菌約為_________個(gè)。

（4）某同學(xué)第5天在使用顯微鏡計(jì)數(shù)時(shí)，看到小方格內(nèi)酵母菌過多，難以數(shù)清，則應(yīng)當(dāng)將樣液適當(dāng)_________后再計(jì)數(shù)。

（5）為了使計(jì)數(shù)的數(shù)值精確，計(jì)數(shù)前在培養(yǎng)液中加入了幾滴臺盼藍(lán)染液（一種大分子染料），則在觀察計(jì)數(shù)時(shí)只記___________（填“被”或“不被”）染成藍(lán)色的酵母菌。

（6）操作規(guī)范，計(jì)數(shù)正確，得到了圖乙的曲線結(jié)果，則曲線①數(shù)值比曲線②大的原因是____________________。

Answer 1

【答案】 使培養(yǎng)液中的酵母菌分布均勻，減少誤差 B→A→C 2．4×106 稀釋 不被 曲線①對應(yīng)A組數(shù)值，A組提供的營養(yǎng)物質(zhì)更多

【解析】試題分析：本題考查種群數(shù)量變化，考查對探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化實(shí)驗(yàn)的方法、計(jì)數(shù)公式、種群數(shù)量變化的理解。解答此題，可根據(jù)A、B兩組實(shí)驗(yàn)條件的不同推斷兩組實(shí)驗(yàn)中酵母菌數(shù)量變化的不同，判斷曲線①②對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)組。

（1）從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前，將試管振蕩搖勻，可使培養(yǎng)液中的酵母菌分布均勻，減少統(tǒng)計(jì)的誤差。

（2）血球計(jì)數(shù)板在使用時(shí)，應(yīng)先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，然后用吸管吸取培養(yǎng)液滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液滲入計(jì)數(shù)室，多余培養(yǎng)液用濾紙吸去。

（3）在25×16規(guī)格的血球計(jì)數(shù)板中，統(tǒng)計(jì)到5個(gè)中方格(共80個(gè)小方格)對應(yīng)的酵母菌為48個(gè)，則1 mL混合樣液中含有酵母菌約為48÷5×25×10000=2．4×106個(gè)。

（4）若小方格內(nèi)酵母菌過多，難以數(shù)清，可將樣液適當(dāng)稀釋后再計(jì)數(shù)。

（5）活細(xì)胞的細(xì)胞膜不允許臺盼藍(lán)分子的進(jìn)入，計(jì)數(shù)前在培養(yǎng)液中加入了幾滴臺盼藍(lán)染液，在觀察計(jì)數(shù)時(shí)只記不被染成藍(lán)色的活的酵母菌。

（6）A組提供的營養(yǎng)物質(zhì)多于B組，可供養(yǎng)的酵母菌更多，曲線①對應(yīng)A組數(shù)值。