7.苯丙酮尿癥是單基因遺傳病,在某地區(qū)的發(fā)病率為1%,如圖為該病的系譜圖,Ⅰ-3為純合子,Ⅰ-1、Ⅱ-6和Ⅱ-7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì).則下列判斷正確的是( 。
A.Ⅱ-8與該地區(qū)正常男性結(jié)婚,所生男孩患該病的概率是$\frac{1}{22}$
B.該家系中此遺傳病的致病基因頻率為$\frac{1}{10}$
C.苯丙酮尿癥為伴X染色體隱性遺傳病
D.Ⅲ-10與Ⅰ-3、Ⅱ-5的線粒體DNA序列相同手概率分別是1、$\frac{1}{2}$

分析 1、由題意知,該單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%,因此在該地區(qū)中致病基因的基因頻率是10%,正常基因的基因頻率為90%.
2、3是患者,且是純合子,其后代中都應(yīng)該含有致病基因,為雜合子,雜合子表現(xiàn)正常,因此該病是隱性遺傳病,由于1是患病女性,其兒子6表現(xiàn)正常,因此為常染色體隱性遺傳。
3、人體中線粒體DNA主要來自母親.

解答 解:A、假設(shè)該病的致病基因用b表示,Ⅱ-8的基因型為Bb,表現(xiàn)型正常的男性的基因型為BB或Bb,Bb的概率是(2×10%×90%):(2×10%×90%+90%×90%)=$\frac{2}{11}$,因此后代所生男孩患該病的幾率是bb=$\frac{1}{4}$,A正確;
B、在該地區(qū)的發(fā)病率為1%,在該地區(qū)中致病基因頻率為10%,不是該家系的基因頻率,B錯誤;
C、由題干和題圖信息該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,C錯誤;
D、5是10的姑姑,而一個人的線粒體DNA主要來自于母親,因此不能比較III-10與Ⅱ-5的線粒體DNA序列來判斷他與該家系的血緣關(guān)系,D錯誤.
故選:A.

點評 本題旨在考查學生分析題干和題圖獲取信息的能力,理解所學知識的要點,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識綜合解答問題的能力.

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18.圖甲為某草原生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)簡圖,“→”表示碳的流動方向;圖乙為某植食性昆蟲遷入該生態(tài)系統(tǒng)后的種群數(shù)量增長速率率變化曲線;圖丙為λ(λ是當年種群數(shù)量與一年前種群數(shù)量的比值)隨時間的變化曲線.請分析判斷下列有關(guān)敘述,錯誤的是( 。
A.圖甲中只有一條食物鏈,生物B處于最高營養(yǎng)級
B.圖乙中t1~t2與圖丙a~b時期種群都是衰退型
C.圖丙中b~c時期,種群的出生率大于死亡率
D.圖丙中c時期,種群數(shù)量達到最大值

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19.一定不是由DNA分子中的遺傳信息直接控制合成的物質(zhì)是( 。
A.B.多肽C.胰島素D.性激素

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16.如圖表示動物、植物細胞二合一亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖.根據(jù)圖回答:

(1)提供細胞能量的“動力車間”為[9]線粒體;
(2)結(jié)構(gòu)5為高爾基體,在植物細胞有絲分裂時,與細胞壁的形成有關(guān);
(3)細胞內(nèi)有雙層膜的結(jié)構(gòu)又是細胞控制中心的是細胞核;
(4)如果B圖為大蔥根細胞,則應(yīng)該沒有[4]葉綠體;
(5)合成酶的場所是[11]核糖體.

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2.下列關(guān)于生物學實驗及研究的敘述,正確的是( 。
A.蝗蟲的卵巢是觀察動物細胞減數(shù)分裂的最佳材料
B.在果蠅雜交實驗中,摩爾根等人運用假說-演繹法證明了基因在染色體上
C.林德曼通過對賽達伯格湖的研究發(fā)現(xiàn)了能量流動具有單向、逐級遞減的特點
D.達爾文通過向光性實驗,證明了生長素分布不均是植物彎曲生長的原因

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

12.下列關(guān)于生物體內(nèi)化合物的說法正確的是(  )
A.DNA、脂肪、蔗糖、苯丙氨酸都可以被水解
B.曬太陽有利于預(yù)防缺鈣而引起的佝僂病,這與脂肪的功能有關(guān)
C.膽固醇是構(gòu)成動物細胞膜的重要成分,在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運輸
D.高溫、強酸、強堿都會導(dǎo)致蛋白質(zhì)的肽鍵斷裂,使蛋白質(zhì)失活變性

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

19.兩對等位基因自由組合,如果F2的分離比分別為13:3、10:3:3、15:1,那么F1與雙隱性個體測交,得到的分離比分別是(  )
A.3:1、1:2:1、3:1B.1:3、2:1:1、1:1C.3:1、2:1:1、3:1D.3:1、3:1、1:4

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16.單位質(zhì)量的脂肪儲能多于糖類的原因之一是(  )
A.分子中O原子所占比例高B.分子中C、H原子所占比例高
C.主要由C、H、O三種元素組成D.除含C、H、O元素外,有的含有N、P

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.如圖為一聾啞家族的遺傳系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示).其中只有一個患者的母親(表現(xiàn)正常)在懷孕期間服用了雷米封,該患者是由于雷米封中毒引起的耳聾,是體細胞遺傳物質(zhì)變異,不遺傳.其余患者均符合該遺傳病的正常遺傳.

(1)根據(jù)上述信息判斷,由于雷米封中毒導(dǎo)致聾啞的患者為號7個體,雷米封導(dǎo)致的體細胞變異類型可能為基因突變(或基因突變和染色體變異).
(2)圖中所示聾啞遺傳病的遺傳方式為常染色隱形遺傳.圖中5、6、10個體一定為雜合子.
(3)如果圖中9與10結(jié)婚,他們的后代患聾啞的概率為$\frac{1}{2}$.

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