Question

如圖是一個(gè)某單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因?yàn)锳、a．請(qǐng)回答相關(guān)問題：

（1）該遺傳病是由

 

染色體上的

 

性基因控制的．
（2）若Ⅱ₃不攜帶致病基因，則Ⅱ₃的基因型為

 

，Ⅱ₃與Ⅱ₄再生一個(gè)患病女兒的幾率為

 

．
（3）若Ⅱ₃攜帶致病基因，則Ⅲ₉的基因型為

 

；Ⅲ₉與人群中一同時(shí)患該遺傳病和抗維生素D佝僂（伴X顯性遺傳）的患者婚配，則他們所生兒子表現(xiàn)正常的幾率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₅和Ⅱ₆都正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答： 解：（1）由以上分析可知，該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）若Ⅱ₃不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ₃的基因型為X^AY，其與Ⅱ₄（X^aX^a）所生后代的基因型為X^AX^a、X^aY，可見他們所生的女兒不可能患�。�
（3）若Ⅱ₃攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₉的基因型及概率為

1

3

AA或

2

3

Aa；Ⅲ₉與人群中一同時(shí)患該遺傳病和抗維生素D佝僂的患者（aaX^DY）婚配，則他們所生兒子表現(xiàn)正常的幾率為（1-

2

3

×

1

2

）×1=

2

3

．
故答案為：
（1）常或X     隱
（2）X^AY      0
（3）AA或Aa   

2

3

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．