Question

【題目】圖1是某遺傳病家系系譜圖。醫(yī)生通過該家系系譜圖和基因檢測結(jié)果推測了Ⅰ-1號和Ⅰ-2號生育后代的正常與患病的概率，如圖2。

【1】據(jù)圖1和圖2判斷該病的遺傳方式是 。

A. 常染色體顯性遺傳B. 常染色體隱性遺傳

C. 伴X染色體顯性遺傳D. 伴X染色體隱性遺傳

【2】Ⅱ-3致病基因來自于Ⅰ代中 。

A. 僅Ⅰ-1號B. 僅Ⅰ-2號C. Ⅰ-1號和Ⅰ-2號D. Ⅰ-1號或Ⅰ-2號

【3】不考慮基因突變，Ⅰ-2可能不含有致病基因的細胞有 。

A. 體細胞B. 初級卵母細胞

C. 次級卵母細胞D. 第二極體

E. 卵細胞

圖3為該病的正�；�因和致病基因中的某一特定序列被某限制酶E切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（bp表示堿基對），以此來進行基因檢測。

【4】對Ⅰ-1的特定序列基因檢測中會出現(xiàn)的片段的情況是 。

A. 僅99bp和43bpB. 僅142bp

C. 三種片段都有D. 三種片段都沒有

【5】對Ⅱ-4的因檢測后發(fā)現(xiàn)共三種片段都有，為了避免其與Ⅱ-5的遺傳病患兒的出生，是否需要對胎兒進行基因檢測?并請說明原因。________________________。

Answer 1

【答案】

【1】 D

【2】 B

【3】 CDE

【4】 A

【5】 需要，因為據(jù)基因結(jié)果檢測可知Ⅱ-4的基因型為XAXa，如果其懷孕胎兒為男孩，則患病的概率為50%，因此需要基因檢測

【解析】

分析圖1與圖2：I1和I2均正常，但他們卻有一個患病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，且他們生育后代的正常與患病的比例是3：1，正常人中有1/3是攜帶者，可判斷該病為伴X染色體隱性遺傳，I1和I2基因型（假設(shè)用A/a表示）分別為XAY、XAXa，他們的后代XAXA（正常）：XAXa（正常攜帶者）：XAY（正常）：XaY（患者）=1：1：1：1。

分析圖3：正�；�因經(jīng)限制酶E切割會產(chǎn)生99bp和43bp兩個片段，而致病基因經(jīng)限制酶E切割會產(chǎn)生142bp一個片段。

【1】據(jù)分析可知，I1和I2均正常，但他們生育后代的正常與患病的比例是3：1，正常人中有1/3是攜帶者，可判斷該病為伴X染色體隱性遺傳，D正確。

故選D。

【2】Ⅱ-3為患病男性，其致病基因位于X染色體上，故只來自于Ⅰ代中的2號，B正確。

故選B。

【3】據(jù)上分析可知，Ⅰ-2基因型（假設(shè)用A/a表示）為XAXa，故體細胞和初級卵母細胞一定含有致病基因，次級卵母細胞、第二極體和卵細胞因同源染色體分離，可能不含有致病基因，CDE正確。

故選CDE。

【4】據(jù)上分析可知，Ⅰ-1基因型（假設(shè)用A/a表示）為XAY，只有正�；�因，不含致病基因，故正�；�因經(jīng)限制酶E切割會產(chǎn)生99bp和43bp兩個片段，A正確。

故選A。

【5】對Ⅱ-4的因檢測后發(fā)現(xiàn)共三種片段都有，據(jù)基因結(jié)果檢測可知Ⅱ-4的基因型為XAXa，如果其懷孕胎兒為男孩，則患病的概率為50%，因此需要對胎兒進行基因檢測。

本題結(jié)合限制酶切割圖和系譜圖，考查基因工程和遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。