1．如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖（控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上）．在不考慮突變的情況下，下列有關(guān)敘述中正確的是（　�。�
A．若2號為雜合子，則3號與正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩
B．若1號和4號體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則此病為伴X顯性遺傳病
C．若1號和4號體細(xì)胞中均含此病的致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病
D．若4號體細(xì)胞中含此病的致病基因，1號體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則4號的外祖父不是該病患者

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點：
（1）伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
（2）伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳．
（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病．
（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)．
（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女．

解答 解：A、若2號為雜合子，則該病為顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病，則3號與正常女性婚配后有可能會生出患此病的男孩，A錯誤；
B、若1號和4號體細(xì)胞中不含此病的致病基因，說明該病不可能是隱性遺傳病，則此病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能為伴X顯性遺傳病，B錯誤；
C、若1號和4號體細(xì)胞中均含此病的致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病，C正確；
D、若4號體細(xì)胞中含此病的致病基因，1號體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則此病為伴X染色體隱性遺傳病，4號的外祖父是該病患者，D錯誤．
故選：C．

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見的單基因遺傳病及其特點，能根據(jù)系譜圖及題設(shè)推斷其遺傳方式，然后再結(jié)合該遺傳病的特點答題．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年湖北省襄陽市高一上月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生物體內(nèi)化合物的敘述正確的是（ ）

A．抗體、激素、tRNA發(fā)揮一次作用后都將失去生物活性

B．膽固醇是構(gòu)成動物細(xì)胞膜的重要成分之一

C．念珠藻和衣藻含有相同的光合色素和酶

D．細(xì)菌代謝速率極快，細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜為其提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年湖北省荊州市高二上月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖表示某山地針葉林群落向常綠闊葉林群落演替過程中馬尾松利甜櫧的年齡結(jié)構(gòu)，Ⅰ～Ⅴ表示植株的年齡由小到大．相關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A．統(tǒng)計不同群落中馬尾松和甜櫧的個體數(shù)量時要用樣方法

B．該山地的群落演替類型屬于次生演替

C．針闊混交林和常綠闊葉林中甜櫧的種群密度將會越來越大

D．三個群落中馬尾松種群的年齡結(jié)構(gòu)均屬于衰退型

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．如圖為某家族遺傳病系譜圖，該遺傳病由一對等位基因控制．下列相關(guān)分析正確的是（　　）
A．Ⅱ4和Ⅱ5的基因型一定不同
B．若用A、a表示該等位基因，則Ⅰ2的基因型一定為AA
C．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病
D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．如圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖．相關(guān)敘述錯誤的是（　�。�
A．若II5不攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳
B．若調(diào)查該病的發(fā)病率，則要保證調(diào)查群體足夠大
C．若II4為患者，則可確定該病的遺傳方式
D．若致病基因位于常染色體上，則III5是攜帶者的概率$\frac{2}{3}$

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．人類白化病是常染色體隱性遺傳病．某患者家系的系譜圖如圖甲．已知某種方法能夠使正�；駻顯示一個條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個條帶．用該方法對上述家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置標(biāo)示為圖乙，圖示實驗結(jié)果都是正確的．根據(jù)圖示分析錯誤的是（　�。�
A．條帶1代表基因A，個體2的基因型是Aa
B．該家系中個體10的條帶與其父母的不符合，可能是基因突變的結(jié)果
C．個體11的基因型是aa，是父母基因重組導(dǎo)致的
D．調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．遵義市南白中學(xué)的校園足球比賽圓滿結(jié)束，以下是該過程中同學(xué)們體內(nèi)發(fā)生的一些生理變化．
（1）比賽時剛好是陰雨天，此時皮膚的冷覺感受器感受寒冷刺激后，產(chǎn)生的興奮以神經(jīng)沖動 經(jīng)傳入神經(jīng)傳至下丘腦，下丘腦就會分泌促甲狀腺激素釋放激素，該激素運輸?shù)酱贵w，促使垂體分泌促甲狀腺激素，該激素隨體液運輸?shù)郊谞钕�，促使甲狀腺增加甲狀腺激素的合成和分泌，參與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)．
（2）在踢球過程中，運動員機體消耗血糖用于氧化分解，產(chǎn)生ATP不斷為骨骼肌細(xì)胞直接供能．血糖含量降低時，胰腺中胰島A細(xì)胞變得活躍，分泌的胰高血糖素增加，以便快速補充血糖．
（3）小明踢完球后，感覺著涼感冒了．如果發(fā)熱持續(xù)穩(wěn)定在39℃，此時機體產(chǎn)熱量等于 （填“大于”或“等于”或“小于”）散熱量，通常需要服用退燒藥．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．人類第7號和第9號染色體之間可以發(fā)生相互易位（如圖甲所示，正常及易位后的7號、9號染色體分別用A、A+、B、B-表示），但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類并未發(fā)生變化，第9號染色體上的R片段異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾�。魝�體的體細(xì)胞中有三份R片段，表現(xiàn)為癡呆�。蝗糁挥幸环軷片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)．乙圖表示因發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-4均為甲圖所示染色體易位的攜帶者，Ⅱ-3染色體正常．請據(jù)圖回答．

（1）個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的排列順序（位置）發(fā)生了改變．
（2）乙圖中，個體Ⅱ-4產(chǎn)生的配子中，7和9號染色體的組合類型有4種，個體Ⅲ-6的7號染色體和9號染色體的組合為AA+BB（用字母A、A+、B、B-表示）．
（3）若Ⅲ-8為存活個體，則其染色體異常的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行遺傳咨詢，妊娠期間進行染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）．

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

以下不是氨基酸的是（ ）

A．NH2﹣CH2﹣COOH B．

C． D．

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同步練習(xí)冊答案