12.如圖是某種遺傳病的系譜圖.基因B對(duì)b為一對(duì)等位基因,假設(shè)6號(hào)個(gè)體不帶致病基因,請(qǐng)分析回答:
(1)該遺傳病最可能是性X染色體上的隱性(顯性或隱性)基因決定的.
(2)8號(hào)是雜合體的幾率是$\frac{1}{2}$.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:圖中5號(hào)和6號(hào)個(gè)體正常,而7號(hào)患。鶕(jù)“無中生有為隱性”判斷該遺傳病為隱性遺傳病,由于假設(shè)6號(hào)個(gè)體不帶致病基因,所以不可能是常染色體隱性遺傳.因此該遺傳病為伴X隱性遺傳。

解答 解:(1)根據(jù)分析:該遺傳病最可能是X染色體上的隱性基因決定的.
(2)由于7號(hào)患病而5號(hào)個(gè)體正常,所以5號(hào)個(gè)體的基因型是XBXb;又6號(hào)個(gè)體不帶致病基因,為XBY.因此,8號(hào)個(gè)體的基因型是XBXB或XBXb,為雜合體的幾率是$\frac{1}{2}$.
故答案為:
(1)性X      隱性
(2)$\frac{1}{2}$

點(diǎn)評(píng) 本題難度適中,屬于考綱中理解層次的要求,著重考查了遺傳病遺傳方式的判斷以及患病概率的計(jì)算,解題關(guān)鍵是考生能夠根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能有兩種遺傳方式,然后根據(jù)選項(xiàng)中所給條件討論即可.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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3.下列有關(guān)生物進(jìn)化及其多樣性的說法正確的是( 。
A.某種生物基因型頻率的改變一定導(dǎo)致生物進(jìn)化
B.退耕還林能保持水土,說明了生物多樣性的直接價(jià)值
C.漫長的共同進(jìn)化過程導(dǎo)致生物多樣性的形成
D.將國外美洲白蛾的幼蟲寄生蜂引入進(jìn)行生物防治

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關(guān)于無絲分裂名稱的由來,主要原因是 ( )

A.細(xì)胞分裂過程比較簡單

B.分裂過程中無紡錘絲和染色體的出現(xiàn)

C.分裂時(shí)細(xì)胞核先延長縊裂

D.分裂時(shí)整個(gè)細(xì)胞縊裂為兩部分

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將某植物細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)用差速離心法分離后,取三種細(xì)胞器測定其有機(jī)物的含量如圖所示。以下有關(guān)說法正確的是( )

A.若甲是線粒體,則能完成下列反應(yīng)的全過程:C6H12O6+6O2+6H2O→6CO2+12H2O+能量

B.乙只含有蛋白質(zhì)和脂質(zhì),說明其具有膜結(jié)構(gòu),肯定與分泌蛋白的加工和分泌有關(guān)

C.細(xì)胞器丙中進(jìn)行的生理過程產(chǎn)生水,產(chǎn)生的水中的氫來自于羧基和氨基

D.藍(lán)藻細(xì)胞與此細(xì)胞共有的細(xì)胞器可能有甲和丙

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.嚴(yán)重復(fù)合型免疫缺陷癥是一種由于腺苷酸脫氨酶(ADA)基因的缺陷,導(dǎo)致人體免疫功能低下的遺傳疾。渲委煼椒ㄊ怯媚孓D(zhuǎn)錄病毒將正常ADA基因轉(zhuǎn)入人工培養(yǎng)的淋巴細(xì)胞中,再將這些轉(zhuǎn)基因淋巴細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi),經(jīng)過多次治療,患者的免疫功能趨于正常.
(1)從患者體內(nèi)分離出T淋巴細(xì)胞后,對(duì)其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng).為防止雜菌污染,所用培養(yǎng)液中應(yīng)該添加一定量的抗生素,此外還要定期用胰蛋白酶處理細(xì)胞.使貼壁生長的細(xì)胞脫落形成細(xì)胞懸液.
(2)在此基因治療過程中的日的基因是正常的腺苷酸脫氨酶(ADA)基因,逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是基因操作工具中的載體.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體,基因A、a分別控制紅眼、白眼,基因D、d分別控制長翅、殘翅.請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)依據(jù)圖中所示,果蠅體細(xì)胞中共有4對(duì)染色體.

(2)控制紅眼、白眼的基因A、a在X染色體上,紅眼、白眼在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起,因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳.
(3)圖中雄果蠅的基因型可寫成DdXaY,該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4種配子.
(4)若這一對(duì)雌雄果蠅交配,F(xiàn)1中的白眼殘翅果蠅的基因型是ddXaXa或ddXaY;若僅考慮果蠅的翅型遺傳,則F1長翅果蠅中純合子所占的比例是$\frac{1}{3}$.

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4.圖1為某種XY型性別決定的動(dòng)物的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,據(jù)圖回答下列問題:

(1)若I1與I2的后代中,只有雄性個(gè)體才能患有乙。畡t乙病的遺傳方式一定不能是AC(不定項(xiàng)選擇)
A.常染色體隱性                    B.伴X隱性
C.伴Y遺傳                        D.伴XY同源區(qū)段隱性遺傳
若按上述假設(shè),Ⅱ2與Ⅱ3雜交的后代的患病概率為$\frac{1}{3}$.
(2)根據(jù)系譜圖的信息無法判斷乙病的遺傳方式,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn),來探究乙病的遺傳方式.(注:現(xiàn)有此動(dòng)物的純合患病個(gè)體和純合正常個(gè)體若干只,且雌雄個(gè)體數(shù)量均等,雌性個(gè)體每胎產(chǎn)子數(shù)量較多,且均能成活)
第一步:選擇正常的雄性個(gè)體與患病的雌性個(gè)體為親本進(jìn)行雜交.
第二步:將F1代中的雌雄個(gè)體雜交,統(tǒng)計(jì)F2代中個(gè)體的表現(xiàn)型及比例.
結(jié)論:(用圖2中的羅馬數(shù)字作答)
若F2代雌性與雄性中,正常:患病均為3:1,則乙病基因位于Ⅳ.
若F2代雌性與雄性中,正常:患病均為1:1,則乙病基因位于Ⅲ.
若F2代中,正常:患病=3:1,且患病個(gè)體都為雌性,則乙病基因位于Ⅱ.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.小鼠中有一對(duì)控制灰砂色的基因(T)和正;疑幕颍╰),位于X染色體上.正;疑匀旧w組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配.預(yù)期后代表現(xiàn)型之比為(胚胎的存活至少要有一條X染色體)(  )
A.灰砂♀:灰色♂=2:1B.灰砂♀:灰色♂=1:2C.灰砂♀灰色♂=1:1D.灰砂♀:灰色♂=3:1

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19.科學(xué)家破解了神經(jīng)元“沉默突觸”之謎.在此之前發(fā)現(xiàn),在腦內(nèi)有一類突觸只有突觸結(jié)構(gòu)而沒有信息傳遞功能,被稱為“沉默突觸”.原因可能是( 。
①突觸小泡中沒有細(xì)胞核     ②突觸后膜缺乏相應(yīng)的受體
③突觸前膜缺乏相應(yīng)的受體   ④突觸前膜不能釋放相應(yīng)的神經(jīng)遞質(zhì).
A.①②B.①④C.②③D.②④

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