Question

4．圖1為某種XY型性別決定的動(dòng)物的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）若I₁與I₂的后代中，只有雄性個(gè)體才能患有乙�。畡t乙病的遺傳方式一定不能是AC（不定項(xiàng)選擇）
A．常染色體隱性                    B．伴X隱性
C．伴Y遺傳                        D．伴XY同源區(qū)段隱性遺傳
若按上述假設(shè)，Ⅱ₂與Ⅱ₃雜交的后代的患病概率為$\frac{1}{3}$．
（2）根據(jù)系譜圖的信息無(wú)法判斷乙病的遺傳方式，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，來(lái)探究乙病的遺傳方式．（注：現(xiàn)有此動(dòng)物的純合患病個(gè)體和純合正常個(gè)體若干只，且雌雄個(gè)體數(shù)量均等，雌性個(gè)體每胎產(chǎn)子數(shù)量較多，且均能成活）
第一步：選擇正常的雄性個(gè)體與患病的雌性個(gè)體為親本進(jìn)行雜交．
第二步：將F₁代中的雌雄個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)F₂代中個(gè)體的表現(xiàn)型及比例．
結(jié)論：（用圖2中的羅馬數(shù)字作答）
若F₂代雌性與雄性中，正常：患病均為3：1，則乙病基因位于Ⅳ．
若F₂代雌性與雄性中，正常：患病均為1：1，則乙病基因位于Ⅲ．
若F₂代中，正常：患病=3：1，且患病個(gè)體都為雌性，則乙病基因位于Ⅱ．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：由于Ⅱ₄是患甲病的女性，而其父母都正常，所以甲病為常染色體隱性遺傳�。�由于Ⅱ₁和Ⅱ₃都是患乙病男性，而其父母都正常，所以乙病為隱性遺傳病，但不能確定是常染色體隱性，還是伴X隱性．

解答 解：（1）由于I₁與I₂的后代中，只有雄性個(gè)體才能患有乙�。畡t乙病的遺傳方式一定不能是常染色體隱性和伴Y遺傳．對(duì)于甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a）：由于Ⅱ₁患甲病，而I₁與I₂正常，所以Ⅱ₂的基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa；由于Ⅱ₄患甲病，而其父母都正常，所以Ⅱ₃的基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa；因此，Ⅱ₂與Ⅱ₃雜交的后代患甲病概率的為$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$．對(duì)于乙病，由于Ⅱ₁患乙病，而其父母都正常，所以Ⅱ₂的基因型為$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b；Ⅱ₃患乙病，其基因型為X^bY；因此，Ⅱ₂與Ⅱ₃雜交的后代患乙病的為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．所以Ⅱ₂與Ⅱ₃雜交的后代的患病概率為$\frac{1}{9}$+$\frac{1}{4}$-$\frac{1}{9}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{3}$．
（2）根據(jù)系譜圖的信息只能判斷乙病為隱性遺傳病，無(wú)法判斷乙病的具體遺傳方式，選擇正常的雄性個(gè)體與患病的雌性個(gè)體為親本進(jìn)行雜交，將F₁代中的雌雄個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)F₂代中個(gè)體的表現(xiàn)型及比例．
若F₂代雌性與雄性中，正常：患病均為3：1，說(shuō)明沒(méi)有性別差異，則乙病基因位于Ⅳ，即常染色體上．
若F₂代雌性與雄性中，正常：患病均為1：1，雖然沒(méi)有性別差異，但后代比例不符合常染色體上基因的性狀分離比3：1，則乙病基因位于Ⅲ，即X染色體上，且Y染色體上沒(méi)有同源區(qū)段．
若F₂代中，正常：患病=3：1，且患病個(gè)體都為雌性，則乙病基因位于Ⅱ即X染色體上，且是XY同源區(qū)段隱性遺傳．
故答案為：
（1）AC         $\frac{1}{3}$
（2）ⅣⅢⅡ

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查伴性遺傳和基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型，再數(shù)量運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．