Question

12．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ-2的致病基因位于一對染色體上，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另一對染色體上，這兩對基因均可單獨致病．Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因．不考慮基因突變，請分析回答下列問題：

（1）人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳�。�
（2）Ⅱ-3和Ⅱ-6所患的是常染色體隱性遺傳�。�
（3）若Ⅱ-2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ-2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為$\frac{7}{16}$．
（4）若Ⅱ-2與Ⅱ-3生育了一個先天聾啞女孩，該女孩的一條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自她的母親（填“父親”或“母親”）．

Answer 1

分析 分析系譜圖：圖中表現(xiàn)正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2生了一個患病的Ⅱ-2，因此該病為隱性遺傳病，但是不能確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上；圖中表現(xiàn)正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4生了患病的Ⅱ-3，因此該病為常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳�。�
（2）Ⅱ-3和Ⅱ-6的父母都正常，且Ⅱ-3為女患者，即”無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性“，因此他們所患的是常染色體隱性遺傳�。�
（3）若Ⅱ-2所患的是常染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示），Ⅱ-3所患也是常染色體隱性遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b）表示，則Ⅲ-2的基因型為AaBb，其與某相同基因型的人（AaBb）婚配，則子女正常（A_B_）的概率為$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}=\frac{9}{16}$，患先天聾啞的概率為1-$\frac{9}{16}$=$\frac{7}{16}$．
（4）Ⅱ-3所患為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2所患可能是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅱ-2與Ⅱ-3生育了一個先天聾啞女孩（缺失X染色體上的顯性基因），該女孩的一條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自Ⅱ-3，即她的母親．
故答案為：
（1）遺傳物質(zhì)改變    多基因遺傳病     染色體異常遺傳病
（2）常染色體隱性
（3）$\frac{7}{16}$
（4）母親

點評 本題考查了人類遺傳病的有關(guān)知識，要求考生首先能夠根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，能夠根據(jù)選項中不同遺傳方式進(jìn)行相關(guān)概率的計算，具有一定的難度．