分析 血友病是伴X染色體隱性遺傳病,伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):隔代交叉遺傳、男患者多于女患者,“女病父子病,男正母女正”.圖中11的基因型為XbY,所以7的基因型為XBXb,又因?yàn)?的基因型為XBY,則2的基因型為XBXb,據(jù)此分析答題.
解答 解:(1)11號(hào)是色盲男性,基因型為XbY,他的色盲基因來自于Ⅱ代7號(hào),最終來自于1代2號(hào).
(2)因?yàn)?號(hào)是XbY,所以9、10一定是攜帶者XBXb;因?yàn)?號(hào)是XbY,所以4一定是攜帶者XBXb;因?yàn)?1號(hào)是XbY,所以7、2一定是攜帶者XBXb.
(3)已知7是XBXb,8是XbY,所以后代患病兒子的機(jī)率為$\frac{1}{4}$.9號(hào)和10號(hào)是姐妹,屬于旁系血親.
(4)已知1是XBY,2是XBXb,所以6是$\frac{1}{2}$XBXB或$\frac{1}{2}$XBXb.她與一正常男子XBY結(jié)婚,生一個(gè)患色盲孩子的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(5)色盲是伴X隱性遺傳病,男性紅綠色盲基因只能從他母親那里傳來,以后只能傳給他女兒,在遺傳學(xué)上叫交叉遺傳.
故答案為:
(1)2
(2)5 2,4,7,9,10
(3)$\frac{1}{4}$ 旁系
(4)XBXB或XBXb $\frac{1}{8}$
(5)母親 女兒 交叉遺傳
點(diǎn)評(píng) 本題考伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析遺傳圖普以及解決問題的能力.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省黃石市高一上期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•黃石期末)有人利用真核單細(xì)胞生物a、b做了如下實(shí)驗(yàn),這個(gè)實(shí)驗(yàn)最能說明的問題是( )
A.控制c性狀發(fā)生的遺傳信息來自細(xì)胞核
B.控制c性狀發(fā)生的遺傳信息來自細(xì)胞質(zhì)
C.c性狀發(fā)生是由細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的遺傳信息共同決定的
D.細(xì)胞核內(nèi)的遺傳信息控制生物一切性狀的發(fā)生
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 二氧化碳→葉綠素→ADP | B. | 二氧化碳→乙醇→糖類 | ||
C. | 二氧化碳→葉綠體→ATP | D. | 二氧化碳→三碳化合物→糖類 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 減數(shù)分裂第一次分裂前期 | B. | 減數(shù)分裂第一次分裂中期 | ||
C. | 減數(shù)分裂第一次分裂后期 | D. | 減數(shù)分裂第一次分裂前的間期 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 突變包括基因突變和染色體變異 | |
B. | 同源染色體間交叉互換屬于染色體變異 | |
C. | 基因突變是生物變異的根本來源 | |
D. | R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的過程中發(fā)生了基因重組 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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