Question

觀察遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題．

A．致病基因位于常染色體的顯性遺傳病 　　　　　　　　　
B．致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C．致病基因位于X染色體的顯性遺傳病 　　　　　　　　　
D．致病基因位于X染色體的隱性遺傳病
（1）分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類型．（將正確選項(xiàng)寫入括號(hào)內(nèi)）
①甲遺傳系譜所示的遺傳可能是

 

②乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是

 

③丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是

 

④丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是

 

（2）假設(shè)上述系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經(jīng)醫(yī)生確認(rèn)，請(qǐng)據(jù)圖回答：
①設(shè)伴性遺傳病的致病基因?yàn)閍，則該家族遺傳系譜中第13號(hào)成員的基因型為

 

．
②確認(rèn)該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是：

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題是根據(jù)遺傳系譜圖和人類遺傳病的特點(diǎn)對(duì)人類遺傳病進(jìn)行推導(dǎo)，先回憶人類遺傳病的特點(diǎn)，然后分析遺傳系譜圖進(jìn)行判斷．

解答： 解：（1）①分析甲圖可知，Ⅲ-8和Ⅲ-9不患病，其女兒Ⅳ-13患病說明該病是常染色體隱性遺傳��；
②分析遺傳系譜圖乙可知，雙親之一患病，其子代既有患病的個(gè)體，也有不患病的個(gè)體，雙親都患病，后代也都患病，患病個(gè)體在性別之間沒有明顯的差異，因此該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上；
③分析遺傳系譜圖丙可知，Ⅲ-10與Ⅲ-11患病，其兒子Ⅳ-13不患病，因此該病是顯性遺傳病，又Ⅱ-4是男性患者，其女兒Ⅲ-7不患病，因此該致病基因不位于X染色體上，因此該病是常染色體的顯性遺傳��；
④分析遺傳系譜圖丁可知，Ⅲ-8與Ⅲ-9不患病，其兒子Ⅳ-15患病，該病為隱性遺傳病，Ⅱ-7是女性患者，其兒子Ⅲ-13不患病，因此該病的致病基因不位于X染色體上，故該病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）由（1）分析可知，可能屬于隱性伴性遺傳病的是乙家族．
①分析乙家族的遺傳系譜圖可知，若該病是隱性伴性遺傳病，該家族遺傳系譜中第13號(hào)成員是男性患者，基因型為X^aY；
②確認(rèn)該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是：女患者的兒子都患��；父親正常，女兒全正常．
故答案應(yīng)為：
（1）①B   ②ABCD   ③A   ④B
（2）①X^aY　　�、谂�患者的兒子都患病；父親正常，女兒全正常

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X顯性遺傳病、伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)和推導(dǎo)方法．規(guī)律總結(jié)：先判斷顯隱性：“有中生無”為顯性，“無中生有”為隱性；再判斷致病基因的位置：隱性遺傳看女病：“女病父（子）正”非伴性，顯性遺傳病看男病，“男病女（母）正”非伴性；若沒有典型的顯隱性關(guān)系，用假設(shè)代入法．