A. | 該病是伴X染色體隱性遺傳病 | |
B. | 1號和4號肯定攜帶有該致病基因 | |
C. | 6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為$\frac{1}{8}$ | |
D. | 3號和4號再生一個男孩是正常的概率為$\frac{1}{8}$ |
分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知:3號和4號均正常,但他們有一個患病的兒子(8號),即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病;又已知3號不攜帶該遺傳病的致病基因,說明該病為伴X染色體隱性遺傳。ㄓ肁、a表示).
解答 解:A、根據(jù)分析可知,該病為伴X染色體隱性遺傳病,A正確;
B、該病為伴X染色體隱性遺傳病,根據(jù)5號和8號可知,1號和4號肯定攜帶有該致病基因,B正確;
C、6號的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XAXA、$\frac{1}{2}$XAXa,7號的基因型為XAY,他們生育患病小孩的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,C正確;
D、3號的基因型為XAY,4號的基因型為XAXa,他們再生一個男孩是正常的概率為$\frac{1}{2}$,D錯誤.
故選:D.
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查伴性遺傳、基因分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì),能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,進而根據(jù)基因分離定律計算相關(guān)概率.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 0-10 條 | B. | 10 條 | C. | 20 條 | D. | 10-20 條 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中A為效應(yīng)器,E為感受器 | |
B. | 未被尖物刺痛時,神經(jīng)纖維A處的電位分布是膜內(nèi)為負電位、膜外為正電位 | |
C. | 由圖可判定C中興奮可傳至甲 | |
D. | 由甲發(fā)出的傳出神經(jīng)纖維末端釋放的神經(jīng)遞質(zhì)只能引起乙的興奮 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 如兩種群的d基因頻率分別為40%、60%,則兩種群混在一起,d基因的頻率為50% | |
B. | 如甲種群內(nèi)dd個體占25%,讓a與b交配,生雄性長尾個體的概率為$\frac{1}{3}$ | |
C. | 甲種群與乙種群之間若存在地理隔離,就存在生殖隔離 | |
D. | 該生物能發(fā)生的可遺傳變異有突變和基因重組,這些變異決定了該生物的進化方向 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞質(zhì)中具有與光合作用有關(guān)的酶 | |
B. | 核糖體可與擬核DNA結(jié)合,同時進行轉(zhuǎn)錄和翻譯 | |
C. | 通過無絲分裂進行無性繁殖 | |
D. | 合成ATP所需能量都來自于有機物的氧化分解 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若運動員長期服用睪酮衍生物很可能會致性器官萎縮 | |
B. | 長期缺碘會使體內(nèi)促甲狀腺激素的水平低于正常水平 | |
C. | 健康人饑餓時胰島B細胞活動加強,糖原合成增加 | |
D. | 人在遇到寒冷刺激時,機體的散熱增加,產(chǎn)熱減少 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | CFTR蛋白轉(zhuǎn)運Cl-體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能 | |
B. | 該致病基因中缺失的3個堿基構(gòu)成了一個密碼子 | |
C. | 合成CFTR蛋白經(jīng)歷了氨基酸的脫水縮合、肽鏈的盤曲、折疊過程 | |
D. | 該病例說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制性狀 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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