Question

如圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙圖（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．現(xiàn)已查明II-3不攜帶致病基因．據(jù)圖回答：

（1）甲病的致病基因位于

 

染色體上，乙病是

 

性遺傳�。�
（2）寫出下列個(gè)體的基因型：III-9

 

，III-12

 

．
（3）若III-9和III-12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為

 

；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

 

．
（4）若III-9和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)

 

（男/女）孩．
（5）若乙病在男性中的發(fā)病率為6%，在女性中的發(fā)病率約為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，但他們有一個(gè)不患甲病的女兒（Ⅲ-11），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色體顯性遺傳��；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅲ-10），即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，且Ⅱ-3不攜帶致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病的致病基因位于常染色體上；乙病是隱性遺傳�。�
（2）Ⅲ-10的基因型為aaX^bY，則Ⅱ-4的基因型為aaX^BX^b，所以Ⅲ-9的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b；Ⅲ-12只患甲病，且其父母的基因型均為Aa，所以Ⅲ-12的基因型為AAX^BY或AaX^BY．
（3）Ⅲ-9（aaX^BX^B或aaX^BX^b，其為X^BX^B的概率為

1

2

、X^BX^b的概率為

1

2

）和Ⅲ-12（AAX^BY或AaX^BY，其為AA的概率為

1

3

、Aa的概率為

2

3

）婚配，他們的子女患甲病的概率為

1

3

+

2

3

×

1

2

=

2

3

，患乙病的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為1-

2

3

×

1

8

-(1-

2

3

)(1-

1

8

)=

5

8

；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

2

3

×

1

8

=

1

12

．
（4）Ⅲ-9（aaX^BX^B或aaX^BX^b）和一個(gè)正常男性結(jié)婚（aaX^BY），他們后代中只有男孩可能患有乙病，因此建議他們生一個(gè)女孩．
（5）若乙病在男性中的發(fā)病率為6%，即X^b的出現(xiàn)的頻率為6%，女性要同時(shí)含有兩個(gè)X^b才患病，所以乙病在女性中的發(fā)病率約為6%×6%=0.36%．
故答案為：
（1）常    隱   
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b   AAX^BY或AaX^BY
（3）

5

8

   

1

12

   
（4）女    
（5）0.36%

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，首先要求考生能根據(jù)系譜圖，利用口訣（“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”、“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”）判斷出甲病和乙病的遺傳方式；其次要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．