遺傳病 | 遺傳方式 | 夫妻基因型 | 優(yōu)生指導 | |
A | 抗維生素D 佝僂病 | X染色體顯性遺傳 | XaXa×XAY | 選擇女孩 |
B | 紅綠色盲 | X染色體隱遺傳 | XbXb×XBY | 選擇男孩 |
C | 白化病 | 常染色體隱性遺傳 | Aa×Aa | 選擇男孩 |
D | 并指癥 | 常染色體顯性遺傳 | Tt×tt | 產(chǎn)前基因基因診斷 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病.
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆 ⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:A、由于抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病,基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩都患病,男孩不患病,因此應該選擇生男孩,A錯誤;
B、紅綠色盲癥是X染色體隱性遺傳病,基因型為XbXb與XBY的夫妻,后代中女孩不患病,男孩患病,因此應該選擇生女孩,B錯誤;
C、白化病是常染色體隱性遺傳病,發(fā)病概率與性別無關,不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生,要通過基因檢測進行預防,C錯誤;
D、并指癥是常染色體顯性遺傳病,發(fā)病概率與性別無關,不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生,要通過基因檢測進行預防,D正確.
故選:D.
點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的特點,能準確判斷表中各種遺傳病的遺傳方式,進而根據(jù)表中所給的基因型判斷子代表現(xiàn)型,再選出正確的選項即可,屬于考綱識記和理解層次的考查.
科目:高中生物 來源:2015-2016廣西欽州市高二3月月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
交警檢查司機是否酒后駕車時,所用的儀器中裝有( )
A.重鉻酸鉀 B.MnO 2 C.斐林試劑 D.BaCl 2
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{1}{2}$ | B. | $\frac{1}{4}$ | C. | $\frac{1}{9}$ | D. | $\frac{13}{36}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 選擇性功能 | B. | 流動性功能 | C. | 主動運輸功能 | D. | 選擇透過性功能 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 含有120條染色體 | B. | 含有六個染色體組 | ||
C. | 每個染色體組都有20條染色體 | D. | 細胞丙培育成的植株理論上可育 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 減數(shù)第一次分裂是在雌性動物排卵前后完成的 | |
B. | 減數(shù)第二次分裂是在精卵結合前完成的 | |
C. | 卵子的發(fā)生是在雌性動物的卵巢內完成的 | |
D. | 哺乳動物卵泡的形成是出生前(即胎兒時期)完成的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 295 | B. | 135 | C. | 94 | D. | 80 |
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