Question

12．多聚半乳糖醛酸酶（PG）能降解果膠使細胞壁破損．成熟的番茄果實中，PG合成顯著增加，能使果實變紅變軟，但不利于保鮮． 利用第基因工程減少PG基因的表達，可延長果實保質期．科學家將PG基因反向接到Ti質粒上，導入番茄細胞中，得到轉基因番茄，具體操作流程如圖．據(jù)圖回答下列問題：

（1）若已獲取PG的mRNA，可通過逆轉錄獲取PG基因．
（2）改造過程需要用到的工具有限制酶、DNA連接酶和質粒，若得到的目的基因兩側需人工合成BamHⅠ黏性末端，己知BamHⅠ的識別序列如下圖甲所示，請在答題紙上圖乙相應位置畫出目的基因兩側的黏性末端．

（3）在該基因上游加結構A可確�；�因的反義轉錄，結構A上應具有RNA聚合酶酶結合位點，在該番茄新品種的培育過程中，將目的基因導入受體細胞的方法叫做農(nóng)桿菌轉化法．
（4）用含目的基因的農(nóng)桿菌感染番茄原生質體后，可用含有卡那霉素的培養(yǎng)基進行篩選．之后還需將其置于質量分數(shù)為25%的蔗糖溶液中，觀察細胞是否發(fā)生質壁分離現(xiàn)象來鑒別細胞壁是否再生．
（5）將轉入反向鏈接PG基因的番茄細胞培育成完整的植株，需要用植物組織培養(yǎng)技術，該技術操作過程中除營養(yǎng)物質外還必須向培養(yǎng)基中添加植物激素．
（6）若轉基因番茄的保質期比非轉基因番茄長（填“長”或“短”），則可確定轉基因番茄成功．

Answer 1

分析 基因工程技術的基本步驟：
（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成．
（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等．
（3）將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法．
（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等．

解答 解：（1）以RNA為模板合成DNA的過程為逆轉錄，所以若已獲取PG的mRNA，可通過逆轉錄法獲取PG基因．
（2）基因工程中改造過程需要用到的工具有限制酶、DNA連接酶和質粒，若得到的目的基因兩側需人工合成BamHⅠ黏性末端，根據(jù)BamHⅠ的識別序列，可知目的基因兩側的黏性末端為：

（3）基因轉錄的產(chǎn)物是mRNA，在轉錄時需要RNA聚合酶．在該基因上游加結構A可確�；�因的反義轉錄，結構A上應具有RNA聚合酶結合位點，在該番茄新品種的培育過程中，常用農(nóng)桿菌轉化法將目的基因導入受體細胞．
（4）由圖可知，重組質粒中含卡那霉素抗性基因而四環(huán)素抗性基因被破壞，因此用含目的基因的農(nóng)桿菌感染番茄原生質體后，可用含有卡那霉素的培養(yǎng)基進行篩選．之后還需將其置于質量分數(shù)為25%的蔗糖溶液中，觀察細胞是否發(fā)生質壁分離現(xiàn)象來鑒別細胞壁是否再生．
（5）將轉入反向鏈接PG基因的番茄細胞培育成完整的植株，需要用植物組織培養(yǎng)技術，該技術操作過程中除營養(yǎng)物質外還必須向培養(yǎng)基中添加植物激素即生長素和細胞分裂素．
（6）若轉基因番茄的保質期比非轉基因番茄長，則可確定轉基因番茄成功．
故答案為：
（1）逆轉錄（或cDNA文庫）
（2）限制酶、DNA連接酶和質粒
   
（3）RNA聚合      農(nóng)桿菌轉化法
（4）卡那霉素        是否發(fā)生質壁分離
（5）植物組織培養(yǎng)    植物激素      
（6）長

點評 本題結合轉基因番茄形成的流程圖，考查基因工程、植物組織培養(yǎng)等知識，要求考生掌基因工程的原理和具體操作步驟，認真分析轉基因番茄形成的流程圖，理解轉基因番茄的保質期時間長的原因；識記植物組織培養(yǎng)的過程及應用，能結合圖中信息準確答題．