Question

（8分）下圖1為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖。圖2表示的是正常蛋白和異常蛋白氨基酸序列，字母表示氨基酸，數(shù)字表示氨基酸的位置，箭頭表示基因相應(yīng)位點(diǎn)突變引起的氨基酸種類的變化。請(qǐng)回答:

（1）圖1過程①中物質(zhì)c能識(shí)別致病基因的 并與之結(jié)合，過程②是 。

（2）若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“—絲氨酸—谷氨酸—”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為 。

（3）據(jù)圖2推測，導(dǎo)致①、②處突變的原因是基因中分別發(fā)生了堿基對(duì)的 、 ，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，異常蛋白質(zhì)的相對(duì)分子量明顯大于正常蛋白質(zhì)，從物質(zhì)b的變化分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是 。

（4）在細(xì)胞中由少量b就可以短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，其主要原因是 。

（5）圖中的異常蛋白質(zhì)不可能分布在人體細(xì)胞的 （填細(xì)胞器的名稱）中。

 

Answer 1

（8分，每空1分）（1）啟動(dòng)子（或RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)） 翻譯 （2）AGACTT

（3）替換（或改變） 增添或缺失（缺一不給分） 終止密碼子被破壞（或推遲出現(xiàn)），蛋白質(zhì)繼續(xù)合成

（4）一條mRNA上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行多條肽鏈的合成（答到“一條mRNA上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體”即給分）

（5）中心體和核糖體（答“中心體”或“核糖體”均給分）

【解析】

試題分析：（1）圖1過程①為遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，物質(zhì)c是RNA聚合酶，能識(shí)別致病基因的DNA序列中相應(yīng)結(jié)合位點(diǎn)（啟動(dòng)子）并與之結(jié)合，催化DNA轉(zhuǎn)錄形成信使RNA。過程②是以mRNA為模板，在核糖體上合成異常多肽鏈的過程，此過程為遺傳信息的翻譯。

（2）攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則mRNA上相應(yīng)的密碼子堿基序列為UCUGAA，物質(zhì)a是mRNA的模板DNA，其模板鏈堿基序列應(yīng)為AGACTT。

（3）據(jù)圖2推測，11號(hào)位點(diǎn)氨基酸種類改變，但其后的氨基酸序列不變，說明mRNA僅有一個(gè)密碼子的改變，導(dǎo)致①處突變的原因最可能是基因中相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生了堿基對(duì)的替換；28號(hào)位點(diǎn)氨基酸種類改變，其后的氨基酸序列跟著改變，說明其后的密碼子序列都改變，導(dǎo)致②處突變的原因是最可能是基因中相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失。若異常蛋白質(zhì)的相對(duì)分子量明顯大于正常蛋白質(zhì)，可推測其含有氨基酸數(shù)目增加，物質(zhì)b是mRNA，從mRNA分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是堿基的增添或缺失導(dǎo)致終止密碼子被破壞（或推遲出現(xiàn)），蛋白質(zhì)繼續(xù)合成。

（4）在細(xì)胞中由少量b就可以短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，其主要原因是一條mRNA上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行多條肽鏈的合成。

（5）圖一顯示圖中的異常蛋白質(zhì)分布在膜結(jié)構(gòu)上，因此人體細(xì)胞的非膜結(jié)構(gòu)，如中心體和核糖體中不可能含有。

考點(diǎn)：本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因突變的原因、細(xì)胞膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)，意在考查學(xué)生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。