Question

3．回答下列有關(guān)遺傳的問題（圖中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）
（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖1．現(xiàn)找到4張系譜圖碎片如圖2，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是D．圖1中7號的基因型是Ee（基因用E、e表示）

（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如圖3．已知李某家族中Ⅱ-3無致病基因，Ⅲ-1色覺正常．張某家族17號是紅綠色盲基因攜帶者．若李家Ⅲ-1與張家17號結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是$\frac{5}{18}$．
（3）人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類．監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病可以通過遺傳咨詢 和產(chǎn)前診斷等手段．

Answer 1

分析 分析圖1：圖1中9號和10號個體正常，但他們有一個患甲病的女兒，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳病；
分析圖2：A中13號和14號都患病，但他們有正常的子女，屬于顯性遺傳病；B中13號和14號都患病，但他們有正常的女兒，屬于常染色體顯性遺傳��；C中13號和14號都患病，但他們有正常的女兒，屬于常染色體顯性遺傳��；D中13號和14號都正常，但他們有患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳�。�
分析圖3：圖3中Ⅰ-1號和Ⅰ-2號個體正常，但他們有一個患有乙病的女兒，說明乙病屬于常染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由以上分析可知甲病屬于常染色體隱性遺傳病，而A、B和C都屬于顯性遺傳病，D屬于常染色體隱性遺傳病，所以4張系譜圖碎片中屬于張某家族系譜圖碎片的是D．7號正常，但其兒子患甲�。╡e），所以7號的基因型是Ee．
（2）只患一種遺傳病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再減去兩倍兩病兼患概率，此種方法較易計(jì)算，具體如下：分析甲�。孩�₂的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，Ⅱ₃基因型只能為EE，則Ⅲ₁的基因型Ee的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，17號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，則Ⅲ₁和17號婚配后代患甲病的概率為$\frac{1}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{18}$；再分析紅綠色盲的概率：Ⅲ₁的基因型只能為X^BY，17號為X^BX^b，則Ⅲ₁和17號婚配得患紅綠色盲后代的概率為$\frac{1}{4}$．綜上：只患一種病的概率=患甲病概率+患紅綠色盲概率-2×兩病兼患的概率=$\frac{5}{18}$．
（3）人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類．監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段．
故答案為：
（1）D      Ee
（2）$\frac{5}{18}$
（3）多基因   染色體異常   遺傳咨詢    產(chǎn)前診斷

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生理解和掌握基因分離定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)系譜圖，正確判斷遺傳方式；能運(yùn)用逐對分析計(jì)算相關(guān)概率．