Question

9．研究?jī)煞N遺傳病，甲�。ˋ/a表示）和乙�。ㄓ肂/b表示），請(qǐng)回答：
（1）中學(xué)生調(diào)査人類遺傳病時(shí)，最好選取相對(duì)性狀易于鑒別、遺傳效應(yīng)受環(huán)境影響較小的單基因遺傳病．人類21三體綜合征屬于染色體異常遺傳�。�
（2）甲病是常染色體上的顯性遺傳�。�
（3）假設(shè)Ⅱ1與Ⅱ6不攜帶乙病基因，則Ⅲ1與Ⅲ4婚配，生出正常孩子的概率是$\frac{7}{24}$，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知：Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，生有不患甲病的Ⅲ3和Ⅲ5，所以甲病是顯性遺傳�。虎�6是男性，患甲病，其女兒Ⅲ3，不患病，因此該病是常染色體顯性遺傳�。虎�1和Ⅱ2不患乙病，其兒子Ⅲ2患乙病，乙病為隱性遺傳病，乙病的致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上．

解答 解：（1）人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取相對(duì)性狀易于鑒別、遺傳效應(yīng)受環(huán)境影響較小的、群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳�。�人類21三體綜合征是體細(xì)胞中多了一條染色體，屬于染色體異常遺傳�。�
（2）根據(jù)分析，甲病是常染色體顯性遺傳�。�
（3）假設(shè)Ⅱ1與Ⅱ6不攜帶乙病基因，則乙病是伴X隱性遺傳�。�先分析甲病，Ⅲ-1的基因型是Aa，Ⅲ-4的基因型是AA或Aa，AA的概率占$\frac{1}{3}$，Aa的概率占$\frac{2}{3}$，其子女不患患甲病的概率為aa=$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$；再分析乙病，由C項(xiàng)分析可知乙病是伴X隱性遺傳病，Ⅲ-1的基因型是X^BX^B或X^BX^b，各占$\frac{1}{2}$，Ⅲ-4 的基因型是X^BY，后代患乙病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，不患乙病的概率是1-$\frac{1}{8}$=$\frac{7}{8}$，兩種病都不患的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{7}{8}$=$\frac{7}{24}$．
故答案為：
（1）單基因   染色體異常
（2）常   顯
（3）$\frac{7}{24}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率．