Question

10．如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是（　�。�

• A． 系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
• B． 系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
• C． 系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型X^BX^b，系譜丙8基因型Cc，系譜丁9基因型X^DX^d
• D． 系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型X^BX^b，系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型X^DX^d

Answer 1

分析 1、遺傳病類(lèi)型的推斷方法：
（1）首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①“無(wú)中生有”為隱性遺傳�。�即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病．
②“有中生無(wú)”為顯性遺傳�。�即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳�。�
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳．
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳．
2、分析系譜圖：甲圖中5號(hào)和6號(hào)均患病，但他們有一個(gè)正常的女兒（8號(hào)），說(shuō)明甲為常染色體顯性遺傳�。桓鶕�(jù)乙圖不能判斷乙的遺傳方式，但具有“男病母女病”的特點(diǎn)，最可能是伴X顯性遺傳病；丙圖中3號(hào)和4號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（6號(hào)），說(shuō)明丙是常染色體隱性遺傳�。欢�圖中5號(hào)和6號(hào)都正常，但他們有患病的兒子，說(shuō)明丁為隱性遺傳病，其該病的男患者多于女患者，最可能是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：AB、由以上分析可知：甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤，B正確；
CD、甲為常染色體顯性遺傳病，則系譜甲一2的基因型為Aa，5基因型為aa；乙最可能是伴X顯性遺傳病，則系譜乙一2的基因型為X^BX^b，9基因型X^BX^b；丙是常染色體隱性遺傳病，則系譜丙一6基因型為cc，8的基因型為Cc；丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，則系譜丁一6基因型X^DX^d，9的基因型為X^DX^D或X^DX^d，C錯(cuò)誤，D正確．
故選：BD．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，首先要求考生掌握常見(jiàn)的幾種人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷各種病的遺傳方式或最可能的遺傳方式；其次再判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型是否正確，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．