Question

10．如圖是某家族神經(jīng)系統(tǒng)疾病的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答下列問題：（基因用B、b表示）

（1）已知該致病基因位于X染色體上，為伴性遺傳，伴性遺傳指的是基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯(lián)，從圖中可判斷該病為隱（顯/隱）性遺傳．
（2）圖中Ⅰ₂和Ⅱ₅的基因型分別是X^BX^b和X^BX^b．
（3）Ⅲ₈和Ⅲ₉如再生小孩，生患病女孩的概率是0，生患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，所生男孩中患病的概率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 據(jù)圖分析，8和9無病，而16有病，則“無中生有無隱性”；1、5、11和4、9、16，體現(xiàn)“隔代交叉遺傳”，則該病最可能是伴X隱性遺傳．

解答 解：（1）伴性遺傳指的是基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯(lián)，據(jù)圖分析，8和9無病，而16有病，則“無中生有無隱性”；即判斷該病為隱性遺傳，而題干中“該致病基因位于X染色體上”，則屬于伴X隱性遺傳．
（2）Ⅰ₂的表現(xiàn)型正常，初步斷定基因型分別是X^BX-，而圖中Ⅱ₇的基因型是X^bX^b，則Ⅰ₂的基因型是X^BX^b，同樣道理Ⅱ₅的基因型是X^BX^b．
（3）根據(jù)Ⅲ₈和Ⅲ₉的后代16斷定，Ⅲ₈和Ⅲ₉的基因型為X^BX^b和X^BY，后代的基因型是X^BX^B、X^BX^b、X^BY、X^bY
則再生小孩，生患病女孩的概率是0，生患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，所生男孩中患病的概率是$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯(lián)    隱     
（2）X^BX^b  X^BX^b       
（3）0     $\frac{1}{4}$    $\frac{1}{2}$

點評 本題考查了人類遺傳病的有關知識，要求考生能夠遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，并能夠分已知情況討論遺傳類型的發(fā)病率．