6．下列有關(guān)白化病和紅綠色盲的敘述，正確的是（　�。�
A．若父母表現(xiàn)型正常，則女兒一定不患這兩種病
B．這兩種病致病基因的基因頻率均等于男性中的發(fā)病率
C．這兩種病的根本病因均是相關(guān)基因的堿基序列發(fā)生改變
D．這兩種病的致病基因都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
1、伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．     
3、常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病．
4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．  
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：A、白化病是常染色體隱性遺傳病，若父母表現(xiàn)型正常，但都是雜合子，則女兒可能會(huì)患這種病，A錯(cuò)誤；
B、白化病是常染色體隱性遺傳病，該病的發(fā)病率在男性和女性中相同，都等于該病致病基因的基因頻率的平方，B錯(cuò)誤；
C、這兩種病產(chǎn)生的根本原因都是基因突變，即相關(guān)基因的堿基序列發(fā)生改變，C正確；
D、白化病是的致病基因是通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及實(shí)例，掌握各種遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合所需的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解層次的考查．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

19．如圖表示人體生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的部分過程，圖中大寫字母代表激素，請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）該圖所表示的生命活動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制是神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)（填“神經(jīng)調(diào)節(jié)”、“體液調(diào)節(jié)”或“神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)”）．
（2）由圖分析可知，激素調(diào)節(jié)具有分級(jí)調(diào)節(jié)和反饋調(diào)節(jié)機(jī)制．
（3）肝細(xì)胞是圖中C、D（填圖中字母）激素的靶細(xì)胞．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．如圖為細(xì)胞中多聚核糖體合成分泌蛋白的示意圖，已知分泌蛋白的新生肽鏈上有一段可以引導(dǎo)其進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的特殊序列（圖中P肽段）．下列相關(guān)說法正確的是（　�。�
A．若P肽段功能缺失，雖可繼續(xù)合成新生肽鏈，但無法將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外
B．該過程的模板是核糖核苷酸，原料是20種游離的氨基酸
C．多個(gè)核糖體結(jié)合的①是相同的，但最終合成的肽鏈②③④⑤在結(jié)構(gòu)上各不相同
D．若①中有一個(gè)堿基發(fā)生改變，則合成的多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定會(huì)發(fā)生改變

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．元素和化合物是細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的物質(zhì)基礎(chǔ)，下列有關(guān)說法正確的是（　�。�
A．脂肪細(xì)胞中含量最多的化合物是脂肪
B．DNA分子遇熱解旋空間結(jié)構(gòu)改變，將失去其功能
C．胡蘿卜素大量存在于胡蘿卜根細(xì)胞和葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中．
D．漿細(xì)胞和乳腺上皮細(xì)胞分泌免疫球蛋白的方式都是胞吐

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．果蟬第二染色體上有褐眼基因bw，第三染色體上有黑檀體基囪e，位置關(guān)系如下圖1．

（1）褐眼某因與黑檀體基因在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律．若發(fā)生了由圖1到圖2的變異，則該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異．
（2）圖2變異緙合子表現(xiàn)型為紅眼、灰體（野生型）．用野生型與褐眼黑檀體純合子做親本雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紅眼灰體，依據(jù)圖示，畫出F1的染色體形態(tài)并標(biāo)注基因組成：
．
（3）若F1可正常減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，選隱性純合雌果蠅與F1中的雄果蠅測交，不考慮交換，且子代染色體組成不完整致死，則測交子代的性狀分離比為野生型（紅眼灰體）：褐眼黑檀體=1：1．
（4）①位于同一條染色體上的基因稱“連鎖”②染色體缺失部分若含某顯性基因，會(huì)使同源染色體上與這一缺失位置對(duì)應(yīng)的隱性等位基因得以顯現(xiàn)，稱“假顯性”．裉據(jù)以上信息，則圖示變異造成的果蠅測交子代性狀分離比現(xiàn)象稱為“假連鎖”，理由是：測交子代表現(xiàn)型顯示非同源染色體上的基因在形成配子時(shí)不能自由組合．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

11．下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．白細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞有相同的mRNA
B．致癌病毒能將其基因組整合進(jìn)入人的基因組中
C．衰老細(xì)胞內(nèi)色素積累會(huì)妨礙細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞
D．能進(jìn)行細(xì)胞分裂的細(xì)胞都具有細(xì)胞周期

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．請(qǐng)回答下列與基因工程、胚胎工程、生態(tài)工程有關(guān)的生物學(xué)問題：
（1）基因工程技術(shù)中獲得目的基因后，利用PCR技術(shù)將該基因擴(kuò)增，前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法．
（2）體外受精是胚胎工程的重要環(huán)節(jié)，受精前的準(zhǔn)備階段：取自附睪的精子要進(jìn)行精子獲能；來自母方的卵母細(xì)胞要在輸卵管內(nèi)進(jìn)一步成熟，達(dá)到減數(shù)第二次分裂的中期時(shí)，才具備與精子受精的能力．胚胎工程最后一道工序是胚胎移植（填生物技術(shù)名稱）．
（3）與傳統(tǒng)方法生成的抗體相比，單克隆抗體具有很多優(yōu)點(diǎn)．在癌癥治療時(shí)，把抗癌細(xì)胞的單克隆抗體與放射性同位素相結(jié)合，制成“生物導(dǎo)彈”，借助單克隆抗體的導(dǎo)向（或定向、定位）作用，將藥物帶到癌細(xì)胞位置，將其在原位殺死．單克隆抗體的制備過程主要應(yīng)用了動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)
（4）桑基魚塘生態(tài)系統(tǒng)能充分利用廢棄物中的能量，形成無廢棄物農(nóng)業(yè)，這主要遵循了生態(tài)工程物質(zhì)循環(huán)再生的原理．我國西北一些地區(qū)年降雨量較少，適宜種植灌木和草，卻被硬性規(guī)定種植屬于喬木的楊樹，致使許多地方的楊樹長成半死不活狀，結(jié)果防護(hù)林成為殘敗的“灰色長城”．其失敗的原因主要是違背了協(xié)調(diào)與平衡原理．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．細(xì)胞自噬機(jī)制是將細(xì)胞內(nèi)受損、衰老的蛋白質(zhì)、大分子復(fù)合體或細(xì)胞器運(yùn)輸?shù)饺苊阁w內(nèi)并降解的過程，自噬機(jī)制還能清除入侵微生物和有毒蛋白質(zhì)聚集體，如圖所示為細(xì)胞自噬的三種方式，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．方式③蛋白質(zhì)與溶酶體表面的膜蛋白之間的相互識(shí)別體現(xiàn)了信息的交流
B．方式②溶酶體與自吞小泡的融合過程體現(xiàn)了膜的選擇透過性
C．細(xì)胞內(nèi)養(yǎng)分不足時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的自噬作用增強(qiáng)
D．可推測細(xì)胞自噬機(jī)制很可能參與機(jī)體的免疫反應(yīng)等生理過程

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年遼寧省沈陽市高一上第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于制備細(xì)胞膜的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）

A．鳥類的紅細(xì)胞不是制備純凈細(xì)胞膜的理想材料

B．人的成熟紅細(xì)胞在生理鹽水中不會(huì)發(fā)生水分子的跨膜運(yùn)輸，細(xì)胞體積不變

C．葉肉細(xì)胞因有細(xì)胞壁存在使提取細(xì)胞膜更復(fù)雜

D．提取出的豬成熟紅細(xì)胞磷脂分子在空氣﹣水界面上的面積是紅細(xì)胞表面積的兩倍

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