10.人類有許多疾病是由細菌或病毒導致的.因此水在飲用前的檢驗是有效監(jiān)控疾病發(fā)生的必要措施,請回答下列有關(guān)問題:
(1)檢驗大腸桿菌的含量時,通常將水樣進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的水樣用涂布器分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),記錄菌落數(shù)量,這種方法稱為稀釋涂布平板法,所用的培養(yǎng)基需要滅菌,其常用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌法.
(2)用該方法統(tǒng)計樣本菌落數(shù)時是否需要設(shè)置對照組?需要,為什么?因為需要判斷培養(yǎng)基是否被雜菌污染(培養(yǎng)基滅菌是否合格).此方法統(tǒng)計的菌落往往比活菌的實際數(shù)目少.
(3)若分別取0.1mL已稀釋103倍的水樣分別涂布到三個瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),培養(yǎng)基記錄到大腸桿菌的菌落數(shù)分別為55、56、57,則每升原水樣中大腸桿菌數(shù)為5.6×108.已知大腸桿菌能發(fā)酵乳糖并產(chǎn)酸產(chǎn)氣,現(xiàn)提供足量的已滅菌的乳糖蛋白胨培養(yǎng)液和具塞試管,用以判斷待檢水樣中是否含有大腸桿菌:通過無菌操作向試管內(nèi)注入一定量待檢水樣,再注入已滅菌的乳糖蛋白胨培養(yǎng)液將試管充滿,塞上塞子,混勻后置于37℃恒溫箱培養(yǎng)24小時.試管內(nèi)出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象說明水樣中有大腸桿菌.

分析 1、稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列梯度稀釋,然后將不同梯度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基上,進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液離,聚集在一起的微生物被分散成單個細胞,從而獲得由單細胞繁殖而來的菌落.
2、對微生物進行分離、計數(shù)常用的接種方法是稀釋涂布平板法,估算每毫升樣品中的細菌數(shù)時,往往選取30~300的平板,取至少三個平板的平均值,每毫升樣品中的細菌數(shù)=(平板的平均菌落數(shù)÷涂布的體積)×稀釋的倍數(shù).

解答 解:(1)根據(jù)題干信息“將水樣進行一系列的梯度稀釋”、“將不同稀釋度的水樣用涂布器分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)”、“記錄菌落數(shù)量”,該方法為稀釋涂布平板法;培養(yǎng)基一般采用高壓蒸汽滅菌法滅菌.
(2)由于需要判斷培養(yǎng)基是否被雜菌污染(培養(yǎng)基滅菌是否合格),利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計樣本菌落數(shù)時需要設(shè)置對照組,即將空白培養(yǎng)基放在相同條件培養(yǎng).當兩個或多個細胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落,因此運用活菌計數(shù)法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目低.
(3)根據(jù)題干中提供數(shù)據(jù),每升原水樣中大腸桿菌數(shù)=(55+56+57)÷3÷0.1×103×103=5.6×108.判斷待檢水樣中是否含有大腸桿菌:通過無菌操作向試管內(nèi)注入一定量待檢水樣,再注入已滅菌的乳糖蛋白胨培養(yǎng)液將試管充滿,塞上塞子,混勻后置于37℃恒溫箱培養(yǎng)24小時.由于“大腸桿菌能發(fā)酵乳糖并產(chǎn)酸產(chǎn)氣”,因此試管內(nèi)出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象說明水樣中有大腸桿菌.
故答案為:
(1)稀釋涂布平板法     高壓蒸汽滅菌法
(2)需要     因為需要判斷培養(yǎng)基是否被雜菌污染(培養(yǎng)基滅菌是否合格)     少
(3)5.6×108       已滅菌的乳糖蛋白胨培養(yǎng)液      氣泡

點評 本題考查了微生物的分離與培養(yǎng)的有關(guān)知識,要求考生能夠掌握微生物分離與純化的兩種方法,掌握無菌技術(shù)的主要內(nèi)容,再結(jié)合題干信息計算大腸桿菌數(shù),難度適中.

練習冊系列答案
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(1)膽固醇是人體細胞細胞膜(生物膜)的重要組分.
(2)研究人員利用體外培養(yǎng)的細胞對膽固醇合成速度的調(diào)節(jié)機制進行了研究.
膽固醇合成速度
正常細胞高膽固醇血癥患者細胞
常規(guī)細胞培養(yǎng)條件
去除培養(yǎng)液中血清成分
無血清培養(yǎng)基中加入LDL
根據(jù)上述實驗結(jié)果可知,正常情況下,細胞合成膽固醇的速度受到血液中LDL含量的調(diào)控,這是一種負反饋調(diào)節(jié)機制,能夠避免血液中膽固醇含量過高,而家族性高膽固醇血癥患者喪失了這種調(diào)節(jié)能力.
(3)研究人員檢測體外培養(yǎng)的正常細胞和家族性高膽固醇血癥患者細胞攝取LDL的速度,得到如圖所示結(jié)果.
①由圖可知,當LDL濃度超過35μg/ml時,A線斜率明顯下降,且隨LDL濃度增加,A線與B線的差值不變.據(jù)此可推測正常細胞有兩種攝取LDL的方式.方式一:LDL與細胞膜上的特異性受體結(jié)合后被胞吞,之后受體重新回到膜上;方式二:LDL被隨機內(nèi)吞入細胞(不需要與受體結(jié)合).家族性高膽固醇血癥患者細胞攝取膽固醇的方式可能為方式二.
②研究人員分別培養(yǎng)正常人及患者的細胞,一段時間后檢測細胞放射性強度.若①的假設(shè)成立,請將預期實驗結(jié)果填入表格(“+”表示細胞有放射性,“+”數(shù)量越多放射性越強,“-”表示細胞無放射性).
 1組2組3組4組
實驗材料正常細胞正常細胞患者細胞患者細胞
培養(yǎng)液加入20μg/mL放射性標記LDL 加入20μg/mL放射性標記
 LDL+高濃度無標記LDL
同組1同組2
細胞放射
性強度
+++ⅰ+ⅱ+ⅲ+
(4)研究人員將能夠破壞細胞膜上各種受體的鏈霉蛋白酶加入細胞培養(yǎng)液中,發(fā)現(xiàn)正常細胞攝取LDL的速度降低,家族性高膽固醇血癥患者細胞攝取LDL的速度不變,進一步證實了LDL受體的存在.
(5)根據(jù)上述研究,解釋家族性高膽固醇血癥患者血液內(nèi)膽固醇含量過高的病理機制患者LDL受體基因缺陷,導致細胞膜上缺少正常LDL受體,從血液中攝取LDL速度低,對細胞內(nèi)膽固醇合成的反饋抑制作用弱,細胞合成膽固醇的量較多,釋放到血液中的LDL較多.

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(3)分析圖乙可知,苯丙酮尿癥是由 染色體上的 性基因控制。

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