Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）判斷甲病遺傳方式的理由是____________________________________________。

（2）若2號(hào)個(gè)體的基因型為XBXB，其一條X染色體上有一個(gè)結(jié)節(jié)（但不影響其性狀），則帶結(jié)節(jié)的X染色體傳遞給13號(hào)個(gè)體的可能性是___________。

（3）圖2中細(xì)胞b2的基因型是______________，若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB（不考慮交叉互換和其它變異），則精子e4的基因型為_______________。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的_______（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。在③過程中，細(xì)胞內(nèi)的染色體與DNA數(shù)目之比為____________________。

Answer 1

【答案】5、6號(hào)正常，生育出9號(hào)患甲�。ɑ�7、8號(hào)正常，生育出13號(hào)患甲�。� 1/4 AaXBY aY ② 1:1或1:2

【解析】

1、分析遺傳系譜圖可知，患甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳��；雙親正常，后代中有患乙病的個(gè)體，因此乙病是隱性遺傳病，又知兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制，因此乙病是X染色體上的隱性遺傳病；
2、分析圖2可知，①過程是有絲分裂，②過程是減數(shù)第一次分裂，③過程是減數(shù)第二次分裂，④過程是精細(xì)胞變形形成精子。

（1）系譜圖中甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳病。（5、6號(hào)正常，生育出9號(hào)患甲病或7、8號(hào)正常，生育出13號(hào)患甲�。�；

（2）2號(hào)個(gè)體的基因型為XBXB，帶有結(jié)節(jié)的X染色體遺傳給7號(hào)個(gè)體的概率為1/2，而7號(hào)個(gè)體將帶有結(jié)節(jié)的X染色體遺傳給13號(hào)個(gè)體的概率也是1/2，故2號(hào)個(gè)體將帶有結(jié)節(jié)的X染色體遺傳給13號(hào)個(gè)體的概率=1/2×1/2=1/4；

（3）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病，故可推斷知5號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY，由于①為有絲分裂過程，故b2的基因型也是AaXBY。若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB（不考慮交叉互換和其它變異），則e4的基因型與之互補(bǔ)，為aY；

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的減數(shù)第一次分裂過程，即②過程，在③減數(shù)第二次分裂過程，其前期和中期，每條染色體含2條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子，后期和末期則每條染色體含1個(gè)DNA分子，細(xì)胞內(nèi)的染色體與DNA數(shù)目之比為1：1或1：2。