5．下列關(guān)于人類病研究的敘述，不正確的是（　�。�
A．調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
B．調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式通常選擇患病家系進(jìn)行調(diào)查
C．不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
D．遺傳系譜應(yīng)含有性別、性狀表現(xiàn)，親子關(guān)系、世代數(shù)等信息

分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳�。ㄈ绨谆。�、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪巡�、色盲）、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；
（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．
2、調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式．

解答 解：A、調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，A正確；
B、調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式通常選擇患病家系進(jìn)行調(diào)查，B正確；
C、不攜帶致病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；
D、遺傳系譜應(yīng)含有性別、性狀表現(xiàn)，親子關(guān)系、世代數(shù)等信息，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的類型、調(diào)查人類遺傳病等知識(shí)，要考生識(shí)記人類遺傳病的類型及相關(guān)實(shí)例；了解調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查對(duì)象及調(diào)查范圍，掌握遺傳系譜圖的組成，能進(jìn)結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

15．下列關(guān)于動(dòng)植物生命活動(dòng)凋節(jié)的敘述中，正確的是（　　）
A．植物的頂端優(yōu)勢(shì)能夠說(shuō)明生長(zhǎng)素作用的兩重性
B．神經(jīng)纖維膜內(nèi)局部電流的流動(dòng)方向與興奮傳導(dǎo)方向相反
C．寒冷刺激使下丘腦分泌促甲狀腺激素增多
D．饑餓時(shí)，人體血漿中胰島素含量增加

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

16．某雙鏈DNA分子中，鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為a，其中一條鏈上鳥(niǎo)嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則互補(bǔ)鏈中鳥(niǎo)嘌呤占整個(gè)DNA分子堿基的比例為（　�。�
A．$\frac{a}{2}$-$\frac{2}$B．a-bC．$\frac{a-b}{1-a}$D．b-$\frac{a}{2}$

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

13．下列關(guān)于酶、激素和神經(jīng)遞質(zhì)的敘述正確的是（　�。�
A．都參與生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)
B．可以作為信息分子隨血液流向全身
C．可能含有氨基酸或由氨基酸組成
D．在正常機(jī)體中完成作用后被分解或滅活

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

20．水生植物生長(zhǎng)時(shí)要進(jìn)行光合作用，請(qǐng)用下列簡(jiǎn)易裝置來(lái)測(cè)量黑藻的光合作用強(qiáng)度（以單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氧氣的量表示）．
實(shí)驗(yàn)材料和用具：帶單孔塞的玻璃瓶，量筒，0.1%的NaHCO3溶液，新鮮黑藻，大燒杯，乳膠管，U形玻璃細(xì)管（有刻度），溫度計(jì)，沸水，清水等．
（1）黑藻光合作用過(guò)程中要經(jīng)歷多級(jí)能量的轉(zhuǎn)換，其中最終轉(zhuǎn)化成的能量是有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能．
（2）實(shí)驗(yàn)裝置里因缺少某成分，會(huì)影響光合作用的正常進(jìn)行，應(yīng)添加0.1%的NaHCO3溶液，使問(wèn)題得以解決．
（3）某同學(xué)利用此裝置研究影響光合作用的因素．
Ⅰ實(shí)驗(yàn)步驟：
①取兩套上述裝置，編號(hào)甲、乙．甲、乙兩瓶?jī)?nèi)加入的新鮮黑藻莖段量、培養(yǎng)基質(zhì)的成分等完全相同．連接好導(dǎo)管和U形管后，調(diào)節(jié)U形管的水面高度至固定刻度．
②將甲裝置安放在大燒杯中，用一定量的沸水和清水勾兌調(diào)至預(yù)設(shè)溫度．乙裝置作為對(duì)照組安放在裝有自然溫度的等量清水的大燒杯中．
③將甲乙兩裝置放在光照強(qiáng)度相同且適宜的條件下培養(yǎng)，并開(kāi)始計(jì)時(shí)．
④一段時(shí)間后，分別測(cè)量甲乙兩裝置U形玻璃管兩邊的液面差（下降和上升的高度），根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，比較在這段時(shí)間內(nèi)甲乙的光合作用強(qiáng)度．
Ⅱ?qū)嶒?yàn)?zāi)康模貉芯繙囟葘?duì)黑藻光合作用強(qiáng)度（速率）的影響．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

10．關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述中，正確的是（　　）
A．細(xì)胞的畸形分化導(dǎo)致細(xì)胞癌變，是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果
B．正常細(xì)胞的凋亡是不受環(huán)境影響的細(xì)胞編程性死亡
C．同一動(dòng)物個(gè)體的漿細(xì)胞和胰島B細(xì)胞中基因組成都相同，mRNA都不同
D．細(xì)胞生長(zhǎng)，核糖體的數(shù)量增加，物質(zhì)交換效率降低

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

17．金魚(yú)藻為水生草本植物，生命力較強(qiáng)，適溫性較廣，常被用來(lái)作為實(shí)驗(yàn)研究的材料．圖甲表示對(duì)金魚(yú)藻光合作用速率的研究裝置，圖乙示金魚(yú)藻在夏季24h內(nèi)O2的吸收量和釋放量（S1、S2、S3表示相應(yīng)圖形面積）．分析回答：

（1）圖甲裝置可用來(lái)探究溫度、光照對(duì)光合作用的影響，單位時(shí)間內(nèi)氧氣傳感器讀數(shù)的變化表示凈光合速率（填“總光合速率”或“凈光合速率”）．
（2）圖乙中表示葉綠體吸收二氧化碳的區(qū)段是ad和eh（用字母表示）．
（3）圖乙中，c點(diǎn)時(shí)產(chǎn)生還原劑氫的細(xì)胞器有葉綠體和線粒體，f～g段上升的主要原因是光照增強(qiáng)．
（4）圖乙中，若24h內(nèi)其它環(huán)境條件不變，金魚(yú)藻最大光合速率為85mg/h，一晝夜中有機(jī)物積累量為S1+S3-S2（用代數(shù)式表示）．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

2．圖1為某家庭遺傳系圖譜，其中Ⅰ-2號(hào)不帶甲病基因，圖2為甲病基因和正常基因中的某一特定序列經(jīng)Bcll酶切后的片段（bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷，下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A．Ⅰ-1與Ⅱ-2基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$
B．Ⅱ-1號(hào)、Ⅱ-2號(hào)、Ⅱ-3號(hào)個(gè)體的差異與雌雄配子隨機(jī)結(jié)合有關(guān)
C．甲病基因特定序列中Bcll酶切位點(diǎn)的消失可能是堿基對(duì)發(fā)生了替換
D．Ⅱ-3與正常男人結(jié)婚，他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為$\frac{1}{2}$

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

3．G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥（有關(guān)基因用B、b表示）與G6PD缺乏癥（有關(guān)基因用D、d表示），并構(gòu)建了該家系系譜模型，已知Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因．請(qǐng)據(jù)此分析回答下列問(wèn)題：
（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-4基因型為BbXDXd，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的兒子，為了確定其親子關(guān)系，可采用DNA指紋技術(shù)，即提取I-2和疑似男子的DNA，通過(guò)PCR技術(shù)技術(shù)擴(kuò)增，再使用限制性核酸內(nèi)切酶酶切成片段，利用（限制酶） 電泳法將這些片段按大小分開(kāi)，并對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行比對(duì)．
（4）若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．

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