14.下列關(guān)于生物遺傳、變異和進化的敘述不正確的是( 。
A.基因型Aa的植物自交,后代中AA、Aa和aa的出現(xiàn)是基因重組的結(jié)果
B.所有育種方法中,最簡單常規(guī)的育種方法是雜交育種
C.種群中個體數(shù)的減少會使種群的基因庫變小
D.DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換不一定會引起基因突變

分析 1、基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失,而引起基因結(jié)構(gòu)的改變.
2、基因重組有兩種情況:一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換;二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合.

解答 解:A、基因型為Aa 的植物連續(xù)自交后代中出現(xiàn)AA、Aa和aa不是基因重組的結(jié)果,這是由等位基因分離造成的,A錯誤;
B、所有育種方法中,由于雜交育種操作簡便,最簡單常規(guī)的育種方法是雜交育種,B正確;
C、一個種群中全部個體所含有的全部基因叫做這個種群的基因庫,故種群中個體數(shù)的減少會使種群的基因庫變小,C正確;
D、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因突變指基因中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失,而引起基因結(jié)構(gòu)的改變,D正確.
故選:A.

點評 本題考查基因突變和基因重組的相關(guān)知識,解答本題的關(guān)鍵是對基因突變和基因重組的掌握以及應(yīng)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016安徽六安市高二(下)第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于種群和群落的敘述,錯誤的是( )

A.一片草地上的所有灰喜鵲是一個灰喜鵲種群

B.可以用標志重捕法調(diào)查老房屋中壁虎的種群密度

C.演替達到相對穩(wěn)定的階段后,群落內(nèi)物種組成不再變化

D.洪澤湖近岸區(qū)和湖心區(qū)不完全相同的生物分布,構(gòu)成群落的水平結(jié)構(gòu)

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科目:高中生物 來源:2014-2015安徽巢湖市高二生物(下)期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題

在如圖所示的玻璃容器中,注入一定濃度的NaHCO3溶液并投入少量的新鮮綠葉碎片,密閉后,設(shè)法減小液面上方的氣體壓強,會看到葉片沉入水中.然后再用光照射容器,又會現(xiàn)葉片重新浮出液面.光照后葉片重新浮出液面的原因是( )

A.葉片吸水膨脹,密度減小的緣故

B.葉片進行光合作用所產(chǎn)生的O2附著在葉面上的緣故

C.溶液內(nèi)產(chǎn)生的CO3大量附著在葉面上的緣故

D.NaHCO3溶液因放出CO2而密度增大的緣故

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.組成mRNA分子的4種核苷酸能組成( 。┓N密碼子?
A.16B.32C.46D.64

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.組成RNA分子的基本單位是( 。
A.脫氧核苷酸B.核糖核苷酸C.氨基酸D.核糖

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科目:高中生物 來源:2014-2015安徽巢湖市高二生物(下)期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題

糖元、核酸、淀粉的單體依次是( )

A.堿基、單糖、氨基酸 B.葡萄糖、核苷酸、葡萄糖

C.葡萄糖、核苷酸、麥芽糖 D.單糖、堿基、葡萄糖

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.1952年,赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體浸染細菌的實驗,該實驗主要包括4個步驟:①噬菌體浸染細菌;②35S和32P分別標記T2噬菌體;③放射性檢測:④攪拌、離心.請回答:
(1)該實驗步驟的正確順序是②①④③.
(2)該實驗分別用32P和35S標記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),在下圖中標記元素32P和35S所在部位分別是①和④.

(3)若測定放射性同位素主要分布在圖中離心管上清液中,則獲得該實驗中噬菌體的培養(yǎng)方法是C.

A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
B.用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
C.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌,再用此細菌培養(yǎng)噬菌體
D.用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌,再用此細菌培養(yǎng)噬菌體
(4)T2噬菌體DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

20.關(guān)于人體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)和激素的敘述,正確的是( 。
A.化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)B.受體均在細胞膜上
C.均可存在于內(nèi)環(huán)境D.均需通過血液運輸

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.研究者從一個愛爾蘭人的家庭中找到了一種完全色盲患者,繪制了患者的家系圖(如圖1),并對該患者和正常人進行基因測序,部分測序結(jié)果如圖2所示.

(1)視網(wǎng)膜上的感光細胞屬于反射弧中的感受器,它們將光信號轉(zhuǎn)化為神經(jīng)沖動(或“電信號”),通過傳入神經(jīng)傳入視覺中樞.
(2)據(jù)圖1判斷,該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(3)據(jù)圖2分析,該患者DNA序列上的堿基對變化是C/G→T/A.若對系譜圖中患者的哥哥進行測序,結(jié)果可能為僅出現(xiàn)正常個體測序結(jié)果或同時出現(xiàn)正常個體和患者的測序結(jié)果.
(4)科研人員發(fā)現(xiàn)了另外9個來自印度、法國、德國的完全色盲患者家系,都是同一基因發(fā)生了不同的突變,說明基因突變具有多方向性(或“不定向性”)的特點.
(5)研究者推測患者的基因突變導(dǎo)致Bip蛋白的表達受影響.從患者的母親和患者體內(nèi)獲取成纖維細胞,分別在添加和不添加藥物T的條件下進行體外培養(yǎng),一段時間后,用凝膠電泳方法測定Bip蛋白(幫助蛋白質(zhì)進行折疊)和β-tubulin蛋白含量,結(jié)果如圖3所示.
①由于細胞中β-tubulin蛋白的表達量相對穩(wěn)定,在實驗中可作為參照(或“標準”)物質(zhì),以排除細胞培養(yǎng)操作、點樣量(或“加樣量”)、檢測方法等無關(guān)變量對實驗結(jié)果的影響.
②實驗結(jié)果表明,在藥物T作用下,正;蚩纱龠MBip表達,由此推測患者感光細胞功能異常的原因可能是突變基因?qū)ip基因表達的促進作用降低,進而影響了感光細胞中的蛋白質(zhì)折疊.

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