Question

8．人類紅綠色盲屬于（　　）

• A． 伴X染色體隱性遺傳
• B． 常染色體隱性遺傳
• C． 伴X染色體顯性遺傳
• D． 常染色體顯性遺傳

Answer 1

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．     
3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病．
4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．  
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：人類紅綠色盲具有隔代交叉遺傳、男患者多余女患者的特點(diǎn)，屬于伴X染色體隱性遺傳病．
故選：A．

點(diǎn)評 本題比較基礎(chǔ)，考查伴性遺傳的相關(guān)知識，要求考生識記伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識做出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識記層次的考查．