A. | 伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點 | |
B. | X、Y染色體只存在于生殖細胞中 | |
C. | 有些生物沒有X、Y染色體 | |
D. | 若X染色體上有雄配子致死基因b,就不會產(chǎn)生XbY的個體 |
分析 1、人類的染色體包括常染色體和性染色體,無論是體細胞還是生殖細胞都同時含有常染色體和性染色體.
2、決定性別的基因位于性染色體上,但性染色體上的基因不都決定性別,性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián),稱為伴性遺傳.
3、生物的性別決定是類型一般是對雌雄異體的生物來說的,有的生物的性別決定是ZW型,有的是XY型,ZW型性別決定的雌雄個體的性染色體組成是ZW,雄性個體的性染色體組成是ZZ;XY型性別決定的雌性個體的性染色體組成是XX,雄性個體的性染色體組成是XY.
解答 解:A、伴X染色體遺傳病往往表現(xiàn)為交叉遺傳,Y染色體上的遺傳不具有交叉遺傳的特點,A錯誤;
B、X、Y染色體不只存在于生殖細胞中,也存在于體細胞中,B錯誤;
C、ZW型性別決定類型的生物的體細胞中沒有X和Y染色體,C正確;
D、X上含有b使雄配子致死,后代可能有XbY的個體,XbY的個體中的Xb來自雌配子,D錯誤.
故選:C.
點評 本題考查人類的性別決定與伴性遺傳,要求考生識記人類的性別決定方式,明確體細胞和生殖細胞都同時含有常染色體和性染色體;識記伴性遺傳的概念,明確決定性別的基因位于性染色體上,但性染色體上的基因不都決定性別.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 蛋白質(zhì)作用對象不同 | B. | 蛋白質(zhì)合成場所不同 | ||
C. | 蛋白質(zhì)合成時期不同 | D. | 蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不同 |
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A. | 用顯微鏡觀察,先用低倍鏡找物像,移到視野中央,再換用高倍鏡 | |
B. | 換高倍鏡后視野變暗,可通過調(diào)節(jié)光圈或反光鏡把視野變亮 | |
C. | 換高倍鏡后,必須先用粗準焦螺旋調(diào)焦,再用細準焦螺旋調(diào)焦 | |
D. | 高倍鏡縮小了視野,但放大了倍數(shù) |
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A. | 基因是遺傳的一個基本功能單位 | B. | 基因是大多數(shù)生物中的一段DNA | ||
C. | 基因是有功能的核酸片段 | D. | 不同基因上帶有的遺傳信息相同 |
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