9.正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=24.現(xiàn)有一種三體水稻,細(xì)胞中7號染色體的同源染色體有三條,即染色體數(shù)為2n+1=25.如圖為該三體水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型和比例示意圖(6、7為染色體標(biāo)號,A為抗病基因,a為非抗病基因;①-④為四種類型配子).已知染色體數(shù)異常的配子(如①、③)中雄配子不能參與受精作用,其他配子均能參與受精作用.請回答:

(1)若減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換,且產(chǎn)生的配子均有正;钚裕瑒t配子②和③不可能(可能、不可能)來自一個初級精母細(xì)胞,配子④的7號染色體上的基因為A.
(2)A基因轉(zhuǎn)錄時,首先RNA聚合酶與基因的啟動部位結(jié)合,基因的相應(yīng)片段雙螺旋解開,并進(jìn)行有關(guān)過程.剛轉(zhuǎn)錄的RNA需經(jīng)過加工才能成為成熟的mRNA,加工的場所是細(xì)胞核.
(3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交,已測得正交實驗的F1抗病水稻:非抗病=2:1.請預(yù)測反交實驗的F1中,非抗病水稻所占比例為$\frac{1}{6}$,抗病水稻中三體所占的比例為$\frac{3}{5}$.
(4)香稻的香味由隱性基因(b)控制,普通稻的無香味由顯性基因(B)控制,等位基因B、b可能位于6號染色體上,也可能位于7號染色體上.現(xiàn)有正常的香稻和普通稻,7號染色體三體的香稻和普通稻四種純合子種子供選用,有人設(shè)計下述雜交實驗來定位等位基因B、b的染色體位置.請你預(yù)測實驗結(jié)果.
實驗步驟:
①選擇正常的普通稻為父本和三體的純合子香稻為母本雜交得F1,
②用正常的香味稻為母本與F1中三體的普通稻為父本雜交,
③統(tǒng)計子代中的香稻和普通稻的性狀分離比.
實驗結(jié)果:
若子代中的香稻:普通稻=2:1,則等位基因位(B、b)于7號染色體上.
若子代中的香稻:普通稻=1:1,則等位基因位(B、b)于6號染色體上.
(5)若上述第(4)題中,B、b基因在7號染色體上,請寫出正常的普通稻為父本和三體的純合子香稻為母本雜交得F1的遺傳圖解,要求寫出配子.

分析 染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變.染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型;染色體數(shù)目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個別數(shù)目的增加或減少.

解答 解:(1)若減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換,且產(chǎn)生的配子均有正常活性,則配子②和③不可能來自一個初級精母細(xì)胞,因為來自同一個初級精母細(xì)胞的兩個精子要么兩兩相同,要么兩兩互補,如②和①來自同一個初級精母細(xì)胞,三體AAa產(chǎn)生的配子種類及比例為AA:a:Aa:A=1:1:2:2.配子④的7號染色體上的基因為A.
(2)轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶可與A基因的啟動部位結(jié)合,啟動轉(zhuǎn)錄過程.mRNA的合成和加工場所均在細(xì)胞核.
(3)根據(jù)非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交,已測得正交實驗的F1抗病水稻:非抗病=2:1.則AAa做的父本,反交實驗AAa做母本,aa做父本,三體AAa產(chǎn)生的雌配子種類及比例為AA:a:Aa:A=1:1:2:2.a(chǎn)a產(chǎn)生的精子為a,二者雜交,后代基因型及比例為:AAa:Aaa:Aa:aa=1:2:2:1,抗。悍强共=5:1,非抗病水稻所占比例為$\frac{1}{6}$,抗病水稻中三體所占比例為$\frac{3}{5}$.
(4)故實驗結(jié)果:
若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為1:2,則等位基因(B、b)位于7號染色體上;
若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為1:1則等位基因(B、b)位于6號染色體上.
(5)若上述第(4)題中,B、b基因在7號染色體上 正常的普通稻為父本BB和三體的純合子香稻為母本bb雜交得F1的遺傳圖解如下:

故答案為:
(1)不可能    A    
(2)啟動     細(xì)胞核
(3)$\frac{1}{6}$    $\frac{3}{5}$     
(4)2:1    1:1
(5)

點評 本題考查染色體數(shù)目變異、基因分離定律的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的分析圖表能力和判斷能力,運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
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15.已知如圖是基因型為aaBb的某高等動物的細(xì)胞分裂示意圖,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.甲細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞,此細(xì)胞中基因A是由基因a突變產(chǎn)生的
B.甲細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞或兩種極體
C.乙細(xì)胞中共有2對同源染色體、2個染色體組
D.若乙為雄性動物減數(shù)分裂示意圖,則乙細(xì)胞中染色體的行為體現(xiàn)了基因分離定律的實質(zhì)

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4.某男性表現(xiàn)型正常,其一條13號染色體和一條21號染色體發(fā)生了如圖甲所示變化.該男性與某染色體組成正常的女性婚配,所生的三個子女染色體組成如圖乙所示.據(jù)圖回答:

(1)圖甲所示的染色體變異類型有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異,該變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程,觀察該變異最好選擇處于有絲分裂中期(時期)的胚胎細(xì)胞.
(2)若不考慮其他染色體,在減數(shù)分裂時,該男性的異常染色體的聯(lián)會如圖乙-2,配對的三條染色體中,任意的兩條染色體分離時,另一條隨機移向細(xì)胞任一極,則其理論上產(chǎn)生的精子類型有6種,該夫婦生出正常染色體組成的孩子的概率為$\frac{1}{6}$.參照4號個體的染色體組成情況,畫出3號個體的染色體組成.
(3)為避免生出有遺傳缺陷的小孩,1號個體在妊娠期間應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷.

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14.如圖為甲。ˋ-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:

(1)甲病屬于A,乙病屬于D.
A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是$\frac{2}{3}$,患乙病的概率是$\frac{1}{8}$,不病的概率是$\frac{7}{24}$.

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1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是( 。
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳、谝粋家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳病④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
⑤貓叫綜合征是人的第5號染色體缺失引起的遺傳。
A.①②③B.③④C.①②③④D.①②③④⑤

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18.如圖表示內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)機制.據(jù)圖分析回答:
(1)圖中③、⑤可以代表的物質(zhì)依次是D、F.(用字母表示)
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(3)若⑧表示促甲狀腺激素,對⑧的分泌具有調(diào)節(jié)作用的激素是甲狀腺激素、促甲狀腺激素釋放激素(至少寫出兩種).
(4)若⑥表示侵入內(nèi)環(huán)境的某種病毒,則機體將通過體液免疫和細(xì)胞免疫清除該病毒.其中,活化的輔助性T細(xì)胞分泌白細(xì)胞介素-2,促使致敏B淋巴細(xì)胞分裂;效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞與靶細(xì)胞密切接觸使其裂解死亡.
(5)圖示表明內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持是神經(jīng)-體液-免疫共同調(diào)節(jié)的結(jié)果.

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19.下面關(guān)于綠藻和藍(lán)藻的敘述不正確的是( 。
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B.綠藻和藍(lán)藻都有核糖體
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D.綠藻和藍(lán)藻的大爆發(fā)與水體富營養(yǎng)化有關(guān)

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