6.如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示).請分析回答:

(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,Ⅲ7號個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢,以防止生出有遺傳病的后代.
(2)通過Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳。簪4號個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$.
(3)研究人員發(fā)現(xiàn),某表現(xiàn)型正常的雌果蠅與表現(xiàn)型正常的純合雄果蠅交配,后代(F1)表現(xiàn)型均正常,其中雌果蠅202只,雄果蠅98只.若實(shí)驗(yàn)過程中環(huán)境條件適宜且統(tǒng)計(jì)正確,為合理解釋上述結(jié)果,從遺傳學(xué)的角度可以作出假設(shè):控制該性狀的某基因具有隱 (“顯”或“隱”)性致死效應(yīng),并位于X染色體上.

分析 分析系譜圖:Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他們有一個(gè)患病的兒子(Ⅲ8),即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病.

解答 解:(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳;Ⅲ7號個(gè)體可能攜帶致病基因,因此其婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢,以防止生出有遺傳病的后代.
(2)Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他們有一個(gè)患病的兒子(Ⅲ8),即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病.若Ⅱ4號個(gè)體不帶有此致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ7($\frac{1}{2}$XAXa、$\frac{1}{2}$XAXA)和Ⅲ10(XAY)婚配,后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
(3)某表現(xiàn)型正常的雌果蠅與表現(xiàn)型正常的純合雄果蠅交配,后代(F1)表現(xiàn)型均正常,其中雌果蠅202只,雄果蠅98只,說明該性狀的遺傳與性別有關(guān),由此可假設(shè)控制該性狀的某基因具有隱性致死效應(yīng),并位于X染色體上.
故答案為:
(1)單     遺傳咨詢
(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8          $\frac{1}{4}$
(3)隱     X

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖及題中信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式,再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

組成核酸的堿基、五碳糖、核苷酸的種類依次是

A.5、2、8 B.4、2、2 C.5、2、2 D.4、4、8

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血.女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá).研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病,分別是FA貧血癥(有關(guān)基因用B、b表示)與G6PD缺乏癥(有關(guān)基因用D、d表示),并構(gòu)建了該家系系譜模型,已知Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因.請據(jù)此分析回答下列問題:
(1)FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)Ⅱ-4基因型為BbXDXd,研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活.
(3)某男子疑似I-1、I-2失散多年的兒子,為了確定其親子關(guān)系,可采用DNA指紋技術(shù),即提取I-2和疑似男子的DNA,通過PCR技術(shù)擴(kuò)增,再使用限制性核酸內(nèi)切(限制)酶切成片段,利用電泳法將這些片段按大小分開,并對所得結(jié)果進(jìn)行比對.
(4)若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$,所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

14.染色體易位可導(dǎo)致人類家族性染色體異常,引起各種家族性智力低下.例如第7號染色體片段單向易位到第9號染色體上(如圖甲),但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化,屬于染色體易位攜帶者,但其后代如果出現(xiàn)“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片段有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)“部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),則會使孕婦早期流產(chǎn).如圖乙為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間單向易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ-2Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位攜帶者,II-1為染色體正常.(不考慮其他原因?qū)е碌漠惓W兓?br />
(1)個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生配子的基因型分別為AaB、Ab、aB、
b(用甲圖中的有關(guān)基因表示),其中基因型為aB的配子受精,可使Ⅲ-3成為染色體易位攜帶者.
(2)在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可發(fā)現(xiàn)3種染色體組成情況.
(3)Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)染色體正常孩子的幾率為$\frac{1}{3}$.
(4)如果Ⅱ-1的基因型為AABb,那么Ⅲ-1的基因型為AAaBB或AAaBb.
(5)研究表明,決定ABO血型的基因位于9號染色體上;白化基因(a)位于11號染色體上,白化在群體中的發(fā)病率約為$\frac{1}{10000}$.若圖乙中的Ⅲ-2為AB型血,其家系中僅Ⅲ-1患白化病.若Ⅲ-2與一個(gè)O型不白化者婚配,出現(xiàn)B型血且白化男孩的概率為$\frac{1}{1212}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.如圖為患甲。@性基因A,隱性基因a)和乙。@性基因B,隱性基因b) 兩種遺傳病的系譜.請據(jù)圖回答:
①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳.
②若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳.
③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是aaXBXb、AAXBY或AaXBY.
④若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$.
⑤若 III9與正常男性結(jié)婚,子女中患病的可能性$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.如圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示).請分析回答:

(1)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是Ⅱ3、Ⅱ4沒有病,Ⅲ8卻患。
(2)若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$.
(3)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的.說明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體性狀;另外基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程稱為基因的表達(dá).

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.下列關(guān)于遺傳信息表達(dá)的敘述,正確的是( 。
A.轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶與RNA分子的某一啟動部位相結(jié)合
B.轉(zhuǎn)錄時(shí),在酶的催化下以A、U、C、G四種堿基為原料合成RNA
C.翻譯時(shí),核糖體認(rèn)讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼,選擇相應(yīng)的氨基酸
D.翻譯時(shí),若干個(gè)mRNA串聯(lián)在一個(gè)核糖體上的肽鏈合成方式,大大增加了翻譯效率

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.在下面的A、B、C、D四支試管內(nèi),各加入一定原料,一定時(shí)間后,四支試管都有產(chǎn)物生成,以下說法正確的是(  )
A.B試管模擬的是轉(zhuǎn)錄過程,一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子,轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是$\frac{n}{2}$個(gè)
B.A,D兩個(gè)試管內(nèi)的模板不同,原料和酶相同
C.D過程中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶,此酶存在于一些DNA病毒中
D.A過程和B過程分別加入DNA聚合酶和RNA聚合酶,兩種酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

16.關(guān)于性染色體的不正確敘述是( 。
A.體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體
B.性染色體上的基因遺傳與性別有關(guān)
C.XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體
D.XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型性染色體,可記作XX

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