Question

根據(jù)如圖所給的信息，不正確的是（　�。�

• A、對培養(yǎng)的胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行染色體分析時(shí)，可將細(xì)胞至于低滲溶液中，便于細(xì)胞中的染色體釋放出來
• B、診斷某胎兒是否患苯丙酮尿癥的方法是檢測羊水細(xì)胞中X的基因
• C、Ⅰ-1個(gè)體的基因型是AaBB或AaBb
• D、丙圖中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4兩個(gè)家庭沒有親緣關(guān)系，若人群中苯丙酮尿癥發(fā)病率為

  1

  10000

  ，則Ⅱ-3的后代患苯丙酮尿癥的概率約是0.66%

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

專題：

分析：胎兒生活在羊水中，其皮膚的上皮細(xì)胞，呼吸道、消化道和泌尿道的細(xì)胞會脫落在羊水中．可以檢測胎兒的基因，以及胎兒細(xì)胞染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否正常，診斷出一些疾�。�

解答： 解：A、染色體在細(xì)胞內(nèi)，只有細(xì)胞破裂，染色體才能釋放出來，將細(xì)胞至于低滲溶液中，便于細(xì)胞中的染色體釋放出來，A正確；
B、苯丙酮尿癥的原因是苯丙氨酸無法轉(zhuǎn)化成酪氨酸，導(dǎo)致苯丙酮酸大量積累，造成造成尿液中苯丙酮酸過多，所以診斷某胎兒是否患苯丙酮尿癥的方法是檢測羊水細(xì)胞中X的基因，B正確；
C、Ⅰ-1個(gè)體不患病，但是后代有苯丙酮尿癥，所以Ⅰ1的基因型是AaBB或AaBb，C正確；
D、根據(jù)遺傳系譜圖，II-2的雙親的基因型是Aa，而II-2又是正常的，所以II-2的基因型是Aa或AA．且II-2的基因型要為Aa，概率為

2

3

．因?yàn)槿巳褐斜奖�酮尿癥發(fā)病率為

1

10000

（可看成是平衡群體），即aa的基因型頻率為

1

10000

，所以a的基因頻率為

1

100

，即A的基因頻率為

99

100

．所以II-3為Aa的基因型頻率為

1

100

×

99

100

×2=

99

5000

，所以 II-3的后代患苯丙酮尿癥的概率應(yīng)是

2

3

×

99

5000

×

1

4

=0.33%，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評：本題考查的知識點(diǎn)比較多，比較瑣碎，需要對每一個(gè)知識點(diǎn)進(jìn)行透徹的分析與解答，綜合考查對知識點(diǎn)的分析與解答的能力，需要具備扎實(shí)的基本功．本題中關(guān)于人群中遺傳病概率的計(jì)算要結(jié)合遺傳平衡進(jìn)行解題．