10.有甲、乙兩種單基因遺傳病,調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個家系都有相關(guān)患者,系譜圖如圖(已知Ⅰ3不攜帶乙病致病基因).下列分析正確的是( 。
A.甲病致病基因位于X染色體上
B.乙病為常染色體隱性遺傳病
C.Ⅱ10的基因型有6種可能
D.若Ⅱ9與Ⅱ10生育一個患甲病的男孩概率為$\frac{1}{18}$

分析 根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個女患者為Ⅱ-6,說明甲病為常染色體隱性遺傳.正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個患者Ⅱ-13,說明乙病為隱性遺傳病,圖中的4個乙病患者都為男性,沒有女患者,從發(fā)病率上看男性大于女性,且根據(jù)題意已知I3不攜帶乙病致病基因,所以乙病為伴X隱性遺傳.

解答 解:A、根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個女患者為Ⅱ-6,說明甲病為常染色體隱性遺傳,A錯誤;
B、正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個患者Ⅱ-13,說明乙病為隱性遺傳病,圖中的4個乙病患者都為男性,沒有女患者,從發(fā)病率上看男性大于女性,且根據(jù)題意已知I3不攜帶乙病致病基因,所以乙病為伴X隱性遺傳,B錯誤;
C、正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個兩病都患的Ⅱ-13,說明Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,則Ⅱ-10正常女性的基因型有2×2=4種可能,C錯誤;
D、根據(jù)兩種病的遺傳特點,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是HhXTY、HhXTXt,Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,所以Ⅱ-9的基因型是$\frac{2}{3}$HhXTY,Ⅱ-10的基因型是$\frac{2}{3}$Hh($\frac{1}{2}$)XTXt,所以Ⅱ-9和Ⅱ-10結(jié)婚,生育一個患甲病的男孩概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$,D正確.
故選:D.

點評 本題以遺傳病系譜圖為背影材料,考察有關(guān)遺傳規(guī)律的綜合運用,尤其側(cè)重概率計算.要求學(xué)生具備很強的分析推理能力和計算能力.此類型是高考中考查的重點和難點內(nèi)容,幾乎年年均有出現(xiàn).希望引起備考的學(xué)生重視,應(yīng)注意熟練掌握遺傳病的發(fā)病規(guī)律、基因型的推導(dǎo)、概率計算的基本.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)與調(diào)節(jié)的敘述,錯誤的是( 。
A.人體遇冷時,甲狀腺激素和腎上腺素均可參與機體產(chǎn)熱調(diào)節(jié)
B.垂體分泌的促甲狀腺激素,通過體液定向運送到甲狀腺
C.胰島素和胰高血糖素的分泌主要受血糖濃度的調(diào)節(jié),也受神經(jīng)調(diào)節(jié)
D.飲水不足會引起垂體釋放抗利尿激素,促進腎小管和集合管重吸收水

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.如圖表示四種不同的物質(zhì)在一個動物細胞內(nèi)外的相對濃度差異,下列相關(guān)敘述錯誤的是( 。
A.細胞維持靜息電位主要依靠K+外流
B.Na+是維持細胞外液滲透壓的主要無機鹽離子之一
C.細胞內(nèi)CO2濃度最高的部位是細胞質(zhì)基質(zhì)
D.該細胞膜表面可能存在胰島素的受體

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.2014年西非地區(qū)爆發(fā)了埃博拉疫情.埃博拉出血熱(EBHF)是由埃博拉病毒(EBV)(一種絲狀單鏈RNA病毒)引起的病毒性出血熱,EBV與宿主細胞結(jié)合后,將核酸--蛋白復(fù)合體釋放至細胞質(zhì)進行增殖.下列推斷正確的是( 。
A.埃博拉病毒可在實驗室中用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)
B.直接將埃博拉病毒的RNA注入人體細胞將引起埃博拉出血熱
C.被埃博拉病毒感染的細胞,免疫的完成階段需要依賴體液免疫
D.被埃博拉病毒感染的人應(yīng)該立刻使用抗生素類藥物來抑制病毒的增殖

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.三硝基丙酸(3-NP)是一種能引起神經(jīng)細胞中毒或凋亡的有毒物質(zhì).圖甲表示突觸結(jié)構(gòu),①表示興奮性神經(jīng)遞質(zhì).圖乙表示注射生理鹽水配制的1mL 3-NP(300umol/L)后,小鼠紋狀體細胞合成的與凋亡蛋白相關(guān)的mRNA (P53)的總含量.請回答:

(1)正常情況下,圖甲中物質(zhì)①與結(jié)構(gòu)②結(jié)合后,突觸后膜內(nèi)的電位變化是由負變正.
(2)膽堿酯酶能夠分解物質(zhì)①,而3-NP能抑制膽堿酯酶的合成,經(jīng)3-NP處理后物質(zhì)①的含量會升高,將導(dǎo)致下一個神經(jīng)元持續(xù)性興奮.
(3)圖乙中對照組小鼠應(yīng)注射1mL(或等量)生理鹽水.各組實驗小鼠的數(shù)量至少需要3只,這是為了避免偶然因素導(dǎo)致實驗結(jié)果出現(xiàn)誤差(或避免個體差異對實驗結(jié)果的干擾、設(shè)置重復(fù)實驗以減小誤差等).與對照組相比,實驗組細胞中凋亡基因表達更活躍,這體現(xiàn)了基因的選擇性表達.
(4)據(jù)圖乙推測,小鼠紋狀體細胞凋亡數(shù)目增加最多的時段最可能是12~15h,其原因是3-NP在該時段內(nèi)誘導(dǎo)凋亡基因表達(或合成P53)增速最快,神經(jīng)細胞凋亡加速.

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15.下列各項中,屬于細胞分化的是( 。
A.一個細胞經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生兩個子細胞
B.一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個卵細胞和三個極體
C.一個細胞產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能等方面發(fā)生差異
D.精原細胞的體積增大,染色體復(fù)制,成為初級精母細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.分泌蛋白出細胞的方式是( 。
A.主動運輸B.協(xié)助擴散C.胞吞D.胞吐

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.圖1是某家系甲、乙兩種單基因遺傳病系譜圖,其基因分別用A、a和B、b表示,其中乙病為伴性遺傳病;圖2表示B/b基因中某種限制酶的酶切位點.請據(jù)圖回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,乙病由X染色體上的隱性基因控制.
(2)提取Ⅱ9的$\frac{B}$基因,經(jīng)該限制酶酶切后電泳,可形成3種條帶.
(3)Ⅲ12的基因型是AaXbXb,假如甲病在人群中的發(fā)病率為36%,則Ⅲ12與Ⅲ13結(jié)婚,所生子女只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$.
(4)據(jù)圖2推測b基因是由B基因發(fā)生堿基對替換而產(chǎn)生的.基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個密碼子的堿基序列不同,則翻譯至mRNA的該位點時出現(xiàn)的情況可能是編碼的氨基酸種類不同,或者是合成(翻譯)終止.

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17.天使綜合征(又稱AS綜合征)是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾。芯堪l(fā)現(xiàn),位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白.該基因在正常人腦組織中的表達活性與其來源有關(guān):來自母方的UBE3A基因可正常表達,來自父方的該基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達,其過程如如圖所示.請回答下列問題:

(1)UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標(biāo)記”P53蛋白并使其降解.由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較多,直接影響了神經(jīng)元的功能.細胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過溶酶體(細胞器)來完成的.
(2)對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序,相應(yīng)部分堿基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者:…TCAAGCAACGGAAA…
由此判斷,絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是由于來自母方的UBE3A基因發(fā)生堿基對的替換而導(dǎo)致翻譯過程提前終止.
(3)研究表明,人體內(nèi)非神經(jīng)系統(tǒng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達,只有在神經(jīng)系統(tǒng)中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象,說明UBE3A基因的表達具有組織特異性.
(4)動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”.“三體”的性原細胞在減數(shù)分裂過程中,三條同源染色體中任意配對的兩條染色體分離時,另一條隨機移向細胞任一極.
①現(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個15號染色體“三體”受精卵,其余染色體均正常.該“三體”形成的原因是參與受精過程的雌或雄配子發(fā)生異常所致.
②如果該受精卵是由正常卵細胞和異常精子受精形成,并且可隨機丟失其中一條染色體而完成胚胎發(fā)育,則發(fā)育成AS綜合征患者的概率是$\frac{1}{3}$(不考慮基因突變).

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