人體細(xì)胞進行正常的生命活動,每天需要水解200~300摩爾ATP,但人體細(xì)胞中ATP的總量只有約0.1摩爾。下列有關(guān)ATP的敘述錯誤的是( )
A.ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)化保證了機體對能量的需求
B.ATP由3個磷酸基團和1個腺嘌呤構(gòu)成
C.有氧呼吸的第三階段為人體細(xì)胞活動提供的ATP最多
D.人體細(xì)胞內(nèi)形成ATP的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體
科目:高中生物 來源: 題型:
英國科學(xué)家悉尼布雷內(nèi)等因發(fā)現(xiàn)在器官發(fā)育和“程序性細(xì)胞死亡”過程中的基因規(guī)則而被授予2002年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。“程序性細(xì)胞死亡”是細(xì)胞一種生理性、主動性的自覺自殺行為,這些細(xì)胞死得有規(guī)律,似乎是按編好了的“程序”進行的,才的凋落,所以這種細(xì)胞死亡又稱為“細(xì)胞調(diào)亡”。以下說法錯誤的是( )
A.在人體發(fā)育成熟之前的階段,總體來說細(xì)胞誕生的多,死亡的少
B.發(fā)育成熟后,人體內(nèi)細(xì)胞的誕生和死亡處于一個動態(tài)平衡階段
C.在人體中,如果該死亡的細(xì)胞沒有死亡,就可能導(dǎo)致細(xì)胞惡性增長,形成癌癥。如果不該死亡的細(xì)胞過多地死亡,人體就會出現(xiàn)衰老
D.控制“程序性細(xì)胞死亡”的基因有兩類,一類是抑制細(xì)胞死亡的,另一類是啟動或促進細(xì)胞死亡的,兩種基因相互作用控制細(xì)胞正常死亡
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科目:高中生物 來源: 題型:
Ⅰ.下圖是人體部分組織示意圖,a、b、c、d、e、f代表人體不同激素,請據(jù)圖回答([ ] 內(nèi)填相應(yīng)字母):
(1)當(dāng)人體受到寒冷刺激時,興奮只能由A傳到B,而不能由B傳到A的原因是 。
(2)如果人體內(nèi)激素[d]分泌過多時,下丘腦分泌的 [e] 和垂體分泌的[f]就會減少,這種調(diào)節(jié)方式屬于 調(diào)節(jié)。由圖可知,能引起下丘腦細(xì)胞興奮的信號是 ;
(3)當(dāng)正常人處于饑餓狀態(tài)時,圖示中[ ]__________增多,在機體內(nèi)通過促進_________________________的過程,以維持機體的血糖平衡;在血糖調(diào)節(jié)過程中,它和[b]腎上腺素的關(guān)系是 。
(4)激素通常只作用于特定的器官和細(xì)胞,其原因是 。
Ⅱ.右圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,請分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是________ 。21三體綜合征屬于 遺傳病,其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為 。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關(guān)知識進行解釋:______(父親/母親)減數(shù)分裂異常,形成_________(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運用 技術(shù)大量擴增細(xì)胞,用 處理使細(xì)胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進行觀察。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年河南商丘一中第一學(xué)期期末考試高三生物卷(解析版) 題型:綜合題
(10分)酒是人類生活中的主要飲料之一,有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑,請據(jù)圖分析,回答下列問題:
(1)“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中 含量相對較高,毛細(xì)血管擴張而引起臉紅。
(2)若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復(fù)制2次后,可得到 個突變型乙醛脫氫酶基因。
(3)對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是 。
(4)經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無),對該病進行快速診斷,F(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”),其父親為“+ +”,母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中 有關(guān),因為其在形成生殖細(xì)胞過程中減數(shù)分裂第 次異常。
(5)下圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過程,據(jù)圖回答:
a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是 (填數(shù)字)。進行a過程所需的酶是 。
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有 (填標(biāo)號);圖中⑤所運載的氨基酸是 。
(密碼子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c.研究者用某一生長素類似物處理離體培養(yǎng)的細(xì)胞,得到結(jié)果如下表:
據(jù)此分析,此藥物作用于細(xì)胞的分子機制是:通過_________促進基因的表達(dá)。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年廣東中山華僑中學(xué)高三第二次模擬考生物卷(解析版) 題型:綜合題
(9分)Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:
(1)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的 (填 “父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
(2)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?
Ⅱ、圖①~③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題:
(1)過程①所需要的原料是 ,細(xì)胞中過程②發(fā)生的主要場所是 。
(2)已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為 。
(3)人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點 (在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
27.(9分)Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:
(1)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的__________(填 “父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進行__________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
(2)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?
Ⅱ、圖①~③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題:
(1)過程①所需要的原料是__________,細(xì)胞中過程②發(fā)生的主要場所是__________。
(2)已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________。
(3)人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點__________(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇)。
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