Question

【題目】為研究中心體在動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中是否起關(guān)鍵作用，以海拉細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)樹料，并以染色體倍性細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比（可指示細(xì)胞分裂是否變化）為觀測(cè)指標(biāo)，完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析與討論。

實(shí)驗(yàn)材料:海拉細(xì)胞懸液，細(xì)胞培養(yǎng)瓶等

（要求與說(shuō)明：①中心體可用激光處理破壞；②染色體倍性細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比可用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)量；③實(shí)驗(yàn)思路涉及的具體操作過(guò)程不做要求。）

回答下列問(wèn)題：

（1）完善實(shí)驗(yàn)思路:

___________

（2）預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論

若破壞中心體能引起細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，下圖為實(shí)驗(yàn)后對(duì)照組的柱狀圖，請(qǐng)?jiān)谕�一坐�?biāo)系中畫出實(shí)驗(yàn)組的情況。

（3）分析與討論

①中心體被激光破壞后可引起細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，試分析其原因___________。

②若要得到大量的S期細(xì)胞，可采用的方法是___________，原因是__________。

Answer 1

【答案】 ①將海拉細(xì)胞懸液均分為A，B兩組，罝于細(xì)胞培養(yǎng)瓶中在適宜且相同的條件下培養(yǎng)；

②用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)量染色體倍性細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比，并記錄；

③用激光破壞A組中部分細(xì)胞的中心體；B組不做相應(yīng)處理，作為對(duì)照；

④將A、B組置于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)相同時(shí)間后，重復(fù)步驟②；

⑤對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理與分析 中心體被破壞后紡錘體不能形成，有絲分裂后期著絲粒一分為二，染色體數(shù)目加倍，但細(xì)胞不能一分為二，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍 加入DNA復(fù)制抑制劑處理 S期進(jìn)行DNA的復(fù)制，加入DNA復(fù)制抑制劑后可以使細(xì)胞停留在S期

【解析】試題分析：根據(jù)題干信息分析，本實(shí)驗(yàn)的目的是研究中心體在動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中是否起關(guān)鍵作用，因此實(shí)驗(yàn)的自變量是中心體是否被破壞，因變量是染色體倍性細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)該遵循單一變量原則和對(duì)照性原則。

（1）根據(jù)以上分析和實(shí)驗(yàn)提供的材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：

①將海拉細(xì)胞懸液均分為A，B兩組，罝于細(xì)胞培養(yǎng)瓶中在適宜且相同的條件下培養(yǎng)；

②用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)量染色體倍性細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比，并記錄；

③用激光破壞A組中部分細(xì)胞的中心體；B組不做相應(yīng)處理，作為對(duì)照；

④將A、B組置于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)相同時(shí)間后，重復(fù)步驟②；

⑤對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理與分析。

（2）若破壞中心體能引起細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，則中心體破壞后不會(huì)引起染色體數(shù)目加倍，因此細(xì)胞相對(duì)數(shù)量比對(duì)照組少，如圖：

。

（3）①中心體被破壞后導(dǎo)致紡錘體不能形成，有絲分裂后期著絲粒一分為二，染色體數(shù)目加倍，但細(xì)胞不能一分為二，最終導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。

②由于S期進(jìn)行DNA的復(fù)制，加入DNA復(fù)制抑制劑后可以使細(xì)胞停留在S期，因此若要得到大量的S期細(xì)胞，可采用的方法是加入DNA復(fù)制抑制劑處理。