19.一個(gè)丙氨酸(分子式為:C3H7O2N)和另一個(gè)能組成蛋白質(zhì)的氨基酸脫水縮合生成一種二肽(分子式為:C8H14O5N2),則另一個(gè)氨基酸的結(jié)構(gòu)式最可能是( 。
A.B.
C.D.H2N-(CH24-COOH

分析 1、構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸,其結(jié)構(gòu)通式是 ,即每種氨基酸分子至少都含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基,且都有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基連接在同一個(gè)碳原子上,這個(gè)碳原子還連接一個(gè)氫和一個(gè)R基,氨基酸的不同在于R基的不同.
2、氨基酸通過脫水縮合形成多肽鏈,而脫水縮合是指一個(gè)氨基酸分子的羧基和另一個(gè)氨基酸分子的氨基相連接,同時(shí)脫出一分子水的過程;氨基酸形成多肽過程中的相關(guān)計(jì)算:肽鍵數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)一肽鏈數(shù).

解答 解:丙氨酸(C3H7O2N)和另一種氨基酸經(jīng)脫水縮合生成一種二肽(C8H14O5N2)時(shí)脫去一分子水(含有1個(gè)氧原子和2個(gè)氫原子 ),根據(jù)反應(yīng)前后原子守衡,可推知另一種氨基酸的分子中含有的C原子個(gè)數(shù)為8-3=5個(gè)、H原子個(gè)數(shù)=14+2-7=9個(gè)、O原子個(gè)數(shù)=5+1-2=4個(gè)、N原子個(gè)數(shù)=2-1=1個(gè),即另一種氨基酸的分子式為:C5H9O4N.
A、由構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)通式可知,選項(xiàng)B中的氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸,且分子式是C5H9O4N,A正確;
B、由構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)通式可知,選項(xiàng)A中氨基酸的氨基和羧基沒有連接在同一個(gè)碳原子上,不是構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸(分子式是C5H9O4N),B錯(cuò)誤;
C、由構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)通式可知,選項(xiàng)C中的氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸,但分子式不是C5H9O4N,C錯(cuò)誤;
D、由構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)通式可知,選項(xiàng)D中的氨基酸的氨基和羧基沒有連接在同一個(gè)碳原子上,不是構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸,分子式也不是C5H9O4N,D錯(cuò)誤.
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查蛋白質(zhì)的合成--氨基酸的脫水縮合的知識(shí),考生識(shí)記氨基酸的結(jié)構(gòu)通式,明確氨基酸脫水縮合的過程,掌握氨基酸脫水縮合過程中的相關(guān)計(jì)算是解題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2016屆湖南省長(zhǎng)沙市高三下學(xué)期第六次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如圖所示,將20℃恒溫下的四只小動(dòng)物(青蛙:變溫動(dòng)物;小鼠:恒溫動(dòng)物)同時(shí)分別置于恒溫15℃、25℃條件下一小段時(shí)間,在改變溫度的這段時(shí)間里,預(yù)測(cè)它們的耗氧量、產(chǎn)(散)熱量變化情況(假設(shè)20℃條件下四只小動(dòng)物代謝水平相同)。下列有關(guān)說法不正確的是

A.甲的產(chǎn)熱量>丙的產(chǎn)熱量

B.乙的耗氧量<丁的耗氧量

C.甲的產(chǎn)熱量一甲的散熱量

D.丙的產(chǎn)熱量一丙的散熱量

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.在“植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原”實(shí)驗(yàn)中,洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮容易撕取,但內(nèi)表皮無色透明,實(shí)驗(yàn)效果不理想.甲、乙兩個(gè)研究性興趣小組分別利用伊紅溶液和中性紅溶液兩種不同的染色劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),已知伊紅是植物細(xì)胞不吸收的紅色染料,而中性紅能被植物活細(xì)胞吸收并進(jìn)入液泡,死細(xì)胞用中性紅染色后,不產(chǎn)生液泡著色現(xiàn)象,但可使細(xì)胞核染色.圖2、圖3和圖4是興趣小組觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,請(qǐng)回答下列問題:

(1)當(dāng)外界溶液濃度大于洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞的細(xì)胞液溶液濃度時(shí),植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離.圖1中步驟B用顯微鏡觀察的目的是觀察正常植物細(xì)胞的狀態(tài),與后面發(fā)生的質(zhì)壁分離狀態(tài)形成對(duì)照.
(2)甲組將伊紅加入到蔗糖溶液中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象最可能的是圖2(填數(shù)字),紅色區(qū)域的邊緣是原生質(zhì)層中的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu).
(3)乙組先用0.03%的中性紅溶液對(duì)內(nèi)表皮進(jìn)行染色,清水漂洗后進(jìn)行圖1所示實(shí)驗(yàn),觀察結(jié)果如圖3所示,其中I處的物質(zhì)是蔗糖溶液,細(xì)胞的細(xì)胞核被著色,而其他結(jié)構(gòu)沒有著色,可能的原因是該細(xì)胞已死亡,且說明中性紅染料屬于堿性染料.
(4)換用一定濃度的KNO3溶液重復(fù)該實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)在沒有將KNO3溶液置換成清水的情況下,質(zhì)壁分離的細(xì)胞發(fā)生了自動(dòng)復(fù)原現(xiàn)象.在此過程中,物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式有主動(dòng)運(yùn)輸和自由擴(kuò)散.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng).請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對(duì)發(fā)生了替換而引起的一種遺傳。
(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為CAG.
(3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。
①?gòu)膱D可推知,苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病;進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病 是伴X染色體隱性遺傳。
②Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD;II1和II3基因型相同的概率為100%.
③若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是女孩(填“男孩”或“女孩”);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為$\frac{1}{6}$.

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14.觀察下列蛋白質(zhì)合成示意圖,回答問題:

(1)圖中②是tRNA,丙氨酸的密碼子是GCU,在DNA分子中與此密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì)是CGA.
(2)下列物質(zhì)中,不經(jīng)該過程合成的是B.
A.唾液淀粉酶       B.性激素     C.促甲狀腺激素    D.抗體
(3)若圖中④最終形成后含174個(gè)組成單位,則③中至少含522個(gè)堿基.

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4.有關(guān)細(xì)胞分裂、分化、癌變等過程的敘述中,正確的是(  )
A.無論哪種形式的細(xì)胞分裂,所產(chǎn)生新細(xì)胞的染色體數(shù)目不會(huì)改變
B.細(xì)胞分化可導(dǎo)致細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變
C.惡性腫瘤是癌細(xì)胞不斷分裂、分化形成的
D.某些已分化的細(xì)胞在一定條件下可重新發(fā)育成完整的生物個(gè)體

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11.如圖為人體細(xì)胞與內(nèi)環(huán)境的示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答問題:
(1)⑦內(nèi)的液體是細(xì)胞內(nèi)液;④與①⑥在成分上的主要區(qū)別在于④中含有較多的蛋白質(zhì);①④⑥合稱為內(nèi)環(huán)境,③的具體內(nèi)環(huán)境是④⑥.
(2)血液中的氧被組織細(xì)胞利用經(jīng)過的途徑⑤→④→③→⑥→⑦,共穿過6層膜結(jié)構(gòu),CO2濃度最高為圖中的⑦組織細(xì)胞.
(3)某人喝入大量的食醋后是否會(huì)引起內(nèi)環(huán)境的pH明顯下降?不會(huì),原因是圖中④標(biāo)號(hào)內(nèi)存在著緩沖物質(zhì).

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.根據(jù)圖1和2回答下列問題:

(1)一種遺傳病若僅由父親傳給兒子卻不傳給女兒,則致病基因位于圖1中Y染色體上的差別部分.X染色體上無(填“有”或者“無”)該病的致病基因.
(2)根據(jù)圖2分析,甲病屬于常染色體上的隱性遺傳。
(3)如果II2和II3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$,則乙病是伴X染色體顯性遺傳。绻也∈前閄染色體顯性遺傳,II2和II3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患有兩病的概率是$\frac{1}{4}$.
(4)紅綠色盲的致病基因位于圖1中X染色體上的差別部分.若要調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率,應(yīng)該在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查,而調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式則針對(duì)患者家系開展.

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6.氨基酸分子通過肽鍵相互結(jié)合,肽鍵的化學(xué)式是( 。
A.-COOHB.-NH-CO-C.-NH2D.NH-CO

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