8.如圖是某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因,Ⅲ7與Ⅲ8為同卵雙生,Ⅲ10與Ⅲ11為異卵雙生.則下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.該病的遺傳方式是常染色體顯性或X染色體顯性
B.系譜中Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ10都是雜合子
C.若Ⅲ11也是女孩,則其患病的概率為$\frac{1}{2}$
D.9的致病基因是由Ⅰ1通過(guò)Ⅱ5傳遞的

分析 分析圖解:由于題中提出“Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因”,即只要從母方遺傳一個(gè)致病基因就患病,因此該病只能是顯性遺傳;一般“顯性看男病,男病女正非伴性”,但是該遺傳系譜圖無(wú)此特點(diǎn),因此該遺傳病有常染色體顯性遺傳和X染色體顯性遺傳兩種方式.在分析選項(xiàng)時(shí),分兩種情況討論即可.

解答 解:A、根據(jù)題意可知,Ⅱ6不攜帶致病基因,因此可以確定為顯性遺傳病,但無(wú)法判斷屬于常染色體還是X染色體,因此可有兩種可能,A正確;
B、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ10都是女性,并且該病為顯性遺傳病,圖中看出三者的父母或子女之一中均有正常個(gè)體,因此她們肯定都是雜合子,B正確;
C、如果是常染色體顯性遺傳,則Ⅱ5基因型可以用Aa表示,Ⅱ6基因型為aa,女孩Ⅲ11的則患病的概率為$\frac{1}{2}$;如果是X染色體顯性遺傳,則Ⅱ5基因型可以用XAXa表示,Ⅱ6基因型為XaY,女孩Ⅲ11的則患病的概率也為$\frac{1}{2}$,C正確;
D、由于該病為顯性遺傳病,Ⅰ1正常個(gè)體不攜帶致病基因,D錯(cuò)誤.
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了遺傳病遺傳方式的判斷及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的分析能力和應(yīng)用能力,難度適中.考生首先應(yīng)根據(jù)題中所給“Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因”判斷該病的遺傳方式,又由于Ⅲ10與Ⅲ11為異卵雙生,它們屬于獨(dú)立事件,應(yīng)分別考慮其基因型.

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①減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離
②減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換,減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離
③減數(shù)第一次分裂間期基因突變
④減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)未分裂.
A.①②B.①③C.②③D.③④

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B.必須以黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交
C.對(duì)母本去雄、授粉與隔離
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18.人體的內(nèi)環(huán)境是指(  )
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