7．以下生理過程能夠發(fā)生基因重組的是（　�。�
A．有絲分裂B．無絲分裂C．減數(shù)分裂D．細(xì)胞分化

分析 基因重組：
1、概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合．
2、類型：
（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．
（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組．
3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一．
（2）是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義．

解答 解：A、細(xì)胞有絲分裂過程中，不會發(fā)生基因重組，A錯誤；
B、無絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，B錯誤；
C、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，C正確；
D、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性，不會發(fā)生基因重組，D錯誤．
故選：C．

點(diǎn)評 本題考查基因重組的相關(guān)知識，要求考生識記基因重組的概念、類型及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識記和理解層次的考查．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

11．一個由15N標(biāo)記的DNA分子，放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，復(fù)制4次后帶有標(biāo)記15N的DNA分子占DNA分子總數(shù)的（　�。�
A．$\frac{3}{16}$B．$\frac{2}{16}$C．$\frac{1}{16}$D．$\frac{4}{16}$

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

10．氨基酸是蛋白質(zhì)的基本組成單位，下列有關(guān)組成生物體蛋白質(zhì)的氨基酸的敘述正確的是（　�。�
A．至少有1個氨基和1個羧基連接在不同碳原子上
B．氨基酸種類數(shù)與R基的種類數(shù)一定相同
C．人體細(xì)胞可以合成所需的所有氨基酸
D．生物體內(nèi)最簡單氨基酸的R基為-CH3

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年甘肅省高二下學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

甲(ATGG)是一段單鏈DNA片段，乙是該片段的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，丙(A—P～P～P) 是轉(zhuǎn)錄過程中的一種底物。下列敘述錯誤的是( )

A.甲、乙、丙的組分中均有糖 B.甲、乙共由6種核苷酸組成

C.丙可作為細(xì)胞內(nèi)的直接能源物質(zhì) D.乙的水解產(chǎn)物中含有丙

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．大豆根尖所含有的核酸中，含有堿基A、G、C、T的核苷酸種類數(shù)是（　�。�
A．4B．5C．7D．8

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（　　）
A．S型細(xì)菌具有莢膜，能使小白鼠死亡
B．加熱殺死S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)會變性
C．S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌
D．格里菲斯的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．某病原體第一次感染人體，人體不會產(chǎn)生相應(yīng)的（　　）
A．漿細(xì)胞B．記憶淋巴細(xì)胞C．過敏反應(yīng)D．免疫反應(yīng)

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．根據(jù)人體體液分布及物質(zhì)交換示意圖，A、B、C、D、E表示液體成分，a、b、c、d、e、f表示物質(zhì)交換的某些生理過程．請回答下面的問題．
（1）人體細(xì)胞賴以生存的內(nèi)環(huán)境包括圖中的A、B、D（只寫字母）．內(nèi)環(huán)境的各種化學(xué)成分和理化性質(zhì)會不斷變化，導(dǎo)致該變化的原因是由于體外環(huán)境因素的變化和體內(nèi)細(xì)胞代謝活動的結(jié)果．
（2）A中的代謝廢物的排出途徑除圖中表示的外還應(yīng)有汗液，d表示的生理過程是重吸收作用．A和B的成分相比，最大的不同時B中含有的蛋白質(zhì)較少．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．某興趣小組的同學(xué)對本市四所高中一年級的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：
性狀表現(xiàn)型校一校二校三校四
男女男女男女男女
色覺正常40439850040043632840298
色盲809160120
（1）上述表中數(shù)據(jù)可反映出色盲遺傳具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)．假設(shè)校二的女性正常個體中有80人為色盲基因攜帶者，則校二中色盲基因的頻率是7%．
（2）興趣小組調(diào)查自然人群色盲發(fā)病率的正確方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率，調(diào)查色盲遺傳方式的正確方法是在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式．
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ-10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如圖：（控制色盲的這對等位基因用Bb表示）（控制白化…Aa）

色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳；Ⅱ-4的基因型是AaXBXb．若Ⅲ-10與Ⅲ-8婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$．在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s1600個人中有一個白化病患者．一個表現(xiàn)型正常、其雙親表現(xiàn)型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{123}$．

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