Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖．請(qǐng)回答：

（1）甲病的致病基因位于 染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第Ⅰ代的 號(hào)個(gè)體．

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是 ．14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是 （用分?jǐn)?shù)表示）．

（3）圖2中細(xì)胞c1的名稱是 ．正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？ ．

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的 （填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的．若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了 ．

Answer 1

【答案】（1）常 2

（2）aaXBXB或aaXBXb

（3）次級(jí)精母細(xì)胞 相同

（4）②基因突變（交叉互換）

【解析】

試題分析：（1）甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳�。�12號(hào)個(gè)體是男性，其X染色體來自于其母親Ⅱ﹣7，Ⅱ﹣7從Ⅰ﹣1獲得含有致病基因的X染色體和從Ⅱ﹣2那里獲得一個(gè)不含致病基因的X染色體，由于Ⅲ﹣12的X染色體無致病基因，因此來自第Ⅰ代的2個(gè)體．

（2）分析遺傳系譜圖可知，9號(hào)個(gè)體患有甲病，基因型為aa，但其兄弟患有乙病，因此9號(hào)的母親是乙病致病基因的攜帶者，對(duì)于乙病來說，9號(hào)個(gè)體的基因型為XBXB或XBXb，對(duì)于兩種病來說9號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBXB或aaXBXb；14號(hào)個(gè)體及雙親不患甲病，但是其姊妹患有甲病，說明雙親是致病基因的攜帶者，對(duì)甲病來說14號(hào)個(gè)體的基因型為AA或Aa，AA占，對(duì)乙病來說，14號(hào)的母親7個(gè)體的基因型為XBXb，14個(gè)體的基因型為XBXB或XBXb，各占，所以14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是AAXBXB=．

（3）c1是減數(shù)第一次分裂形成的次級(jí)精母細(xì)胞，正常情況下，一個(gè)精原細(xì)胞形成的4個(gè)精子細(xì)胞的染色體數(shù)目相同．

（4）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，即圖中的②；若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是減數(shù)分裂間期發(fā)生基因突變，或四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換．

故答案為：（1）常 2

（2）aaXBXB或aaXBXb

（3）次級(jí)精母細(xì)胞 相同

（4）②基因突變（交叉互換）