Question

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，人類位于Y染色體上的睪丸決定基因是男性睪丸發(fā)育的必要條件．當(dāng)含該基因的染色體片段移接到其他染色體上，會(huì)出現(xiàn)性染色體組成為XX的男性（人群中發(fā)生率為

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）．圖為患甲種遺傳病的家系圖，3號(hào)不攜帶致病基因，6號(hào)為XX型的男性．下列敘述正確的是（　　）

• A、從家系圖可知，甲種遺傳病具有隔代遺傳的特點(diǎn)
• B、對(duì)于甲種遺傳病而言，10與7基因型相同的幾率是

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• C、2在減數(shù)分裂中發(fā)生同源染色體交叉互換，導(dǎo)致其X染色體上含有睪丸決定基因
• D、6未患甲病，不符合“母病子必病”的特點(diǎn)，所以可排除該病是伴X隱性遺傳病

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：分析系譜圖：3號(hào)和4號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的兒子，說明甲病是隱性遺傳��；XX男性（6號(hào)）不患病是由于其父親遺傳給他的X染色體上是顯性正�；�因，說明該病是伴X隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示）．XX男性是由于發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致其父給他的一條常染色體上有睪丸決定基因．

解答： 解：A、由以上分析可知：甲病是伴X隱性遺傳病，具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)，故A正確；
B、7號(hào)的基因型為X^AX^a，10與7基因型相同的幾率是1/2，故B錯(cuò)誤；
C、XX男性是由于Y染色體上含睪丸決定基因的染色體片段移接到其他染色體上導(dǎo)致的，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異中的易位，故C錯(cuò)誤；
D、6號(hào)不患病是由于其父親遺傳給他的X染色體（發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，含有睪丸決定基因）上是顯性正�；�因，故D錯(cuò)誤．
故選A．

點(diǎn)評(píng)：本題以系譜圖為載體，考查伴性遺傳、染色體結(jié)構(gòu)變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．