下列有關(guān)如圖所示的生理過程(圖中④代表核糖體，⑤代表多肽鏈)的敘述，不正確的是(　　)

A．圖中所示的生理過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯

B．圖中所示的過程發(fā)生在原核細(xì)胞中

C．遺傳信息由②傳遞到⑤需要RNA作中介

D．圖中①在該過程中不起作用，由此可確定①在遺傳上不具功能

 

D

解答本題的關(guān)鍵是要認(rèn)清DNA特有的堿基T，RNA特有的堿基U。遺傳信息傳遞過程要知道中心法則的過程。首先了解1、2兩條鏈判定是DNA雙鏈，3鏈?zhǔn)荝NA。4是核糖體，5是多肽鏈。所以題圖包含了轉(zhuǎn)錄和翻譯，而且是邊轉(zhuǎn)錄和邊翻譯，發(fā)生在原核生物。真核生物轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核，翻譯在核糖體

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆吉林省吉林市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知I1無甲病的致病基因，I2、II6的家族無乙病病史，回答下列有關(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。

（1）I2的基因型為       ，III1的基因型為        。
（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）若III2與III3近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為          。
（4）如果I1與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的         在產(chǎn)生配子時異常。
（5）經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中，         
分裂沒正常進(jìn)行。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年高考生物二輪復(fù)習(xí)高效滾動沖擊系列訓(xùn)練：能力專題1（解析版） 題型：綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知Ⅰ1無甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族無乙病病史，請回答下列有關(guān)問題。(甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b)

(1)Ⅰ2的基因型為________，Ⅲ1的基因型為________。

(2)若Ⅱ2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍存在________的患病概率。

(3)若Ⅲ2與Ⅲ3近親結(jié)婚，子女同時患甲、乙兩病的概率為________。

(4)如果Ⅰ1與Ⅰ2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的________在產(chǎn)生配子時異常。

(5)經(jīng)查Ⅲ4的性染色體組成為XYY，原因是其父親形成精子過程中，________________分裂沒正常進(jìn)行。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年吉林省吉林市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知I1無甲病的致病基因，I2、II6的家族無乙病病史，回答下列有關(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。

（1）I2的基因型為        ，III1的基因型為         。

（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）若III2與III3近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為           。

（4）如果I1 與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。

（5）經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中，          

分裂沒正常進(jìn)行。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種已知為伴性遺傳。回答下列有關(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。


（1）已知I2、II6的家族無乙病史，則III1的基因型為          。若III2與III3近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為           。

（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質(zhì)是                             。

（4）如果I1 與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。如果該變異發(fā)生在間期則變異類型是                   ；如果發(fā)生在分裂期，則是形成                  的生殖細(xì)胞。

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科目：高中生物 來源： 題型：

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種已知為伴性遺傳�；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。


（1）已知I2、II6的家族無乙病史，則III1的基因型為          。若III2與III3近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為           。

（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質(zhì)是                             。

（4）如果I1 與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。如果該變異發(fā)生在間期則變異類型是                   ；如果發(fā)生在分裂期，則是形成                  的生殖細(xì)胞。

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