Question

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測(cè)，已知I₁無(wú)甲病的致病基因，I₂、II₆的家族無(wú)乙病病史，回答下列有關(guān)問(wèn)題（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）。

（1）I₂的基因型為       ，III₁的基因型為        。
（2）若II₂再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）若III₂與III₃近親結(jié)婚，子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為          。
（4）如果I₁與I₂生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的         在產(chǎn)生配子時(shí)異常。
（5）經(jīng)查III₄號(hào)個(gè)體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過(guò)程中，         
分裂沒(méi)正常進(jìn)行。

Answer 1

（1）BBX^AY   bbX^aX^a （基因型寫(xiě)成X^aX^abb或X^AY BB的給分。其它書(shū)寫(xiě)不規(guī)范的不給分，如XY不大寫(xiě)的；a及A基因書(shū)寫(xiě)位置不對(duì)的，即沒(méi)有寫(xiě)在X右上角的；寫(xiě)成X^bX^baa或X^bY AA的不能給分。）
（2）5/8 （寫(xiě)成62.8％的給分）         
（3）1/48（由III₁的基因型為bb推知II代1和2 的基因型均為Bb,又由于他患甲病，III₂的基因型2/3 BbX^AY. 由III₁的基因型為bb可推知I₁的基因型為Bb,并可推知II代5的基因組成為1/2 Bb，進(jìn)而推知III₃的基因型為1/4 Bb, III₃不患甲病，基因組成為X^aX^a。分別計(jì)算III₂   III₃的子女患甲病概率為2/3 X1/4 X1/4=1/24、患乙病概率為1/2，則兩病兼患的概率為1/48 ）
（4）父方或I₂（寫(xiě)2 或父親或父的給分，其它不給分。）（1分）      
（5）減數(shù)第二次分裂（寫(xiě)“第二次減數(shù)分裂”或“減數(shù)分裂”的不給分；寫(xiě)成“減數(shù)II”或“減II”的給分）（1分）

解析