分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測,已知I1無甲病的致病基因,I2、II6的家族無乙病病史,回答下列有關(guān)問題(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。

(1)I2的基因型為        ,III1的基因型為         。

(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有            的患病概率。

(3)若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為           。

(4)如果I1 與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。

(5)經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中,          

分裂沒正常進(jìn)行。

 

【答案】

 

(1)BBXAY   bbXaXa  (基因型寫成XaXabb或XAY BB的給分。其它書寫不規(guī)范的不給分,如XY不大寫的;a及A基因書寫位置不對的,即沒有寫在X右上角的;寫成XbXbaa或XbY AA的不能給分。)

(2)5/8 (寫成62.8%的給分)          

(3)1/48(由III1的基因型為bb推知II 代1和2 的基因型均為Bb, 又由于他患甲病,III2的基因型2/3 BbXAY. 由III1的基因型為bb可推知I1的基因型為Bb,并可推知II 代5的基因組成為1/2 Bb,進(jìn)而推知III3的基因型為1/4 Bb, III3不患甲病,基因組成為XaXa。分別計算III2    III3的子女患甲病概率為2/3 X1/4 X1/4=1/24、患乙病概率為1/2,則兩病兼患的概率為1/48 )

 (4)父方或I2(寫2 或 父親 或 父 的給分,其它不給分。)(1分)      

(5)減數(shù)第二次分裂(寫“第二次減數(shù)分裂”或“減數(shù)分裂”的不給分;寫成“減數(shù)II”或“減II”的給分)(1分)

【解析】略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答下列有關(guān)問題(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。

(1)已知I2、II6的家族無乙病史,則III1的基因型為          。若IIl2與IIl3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為           。(2分)

(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有            的患病概率。(2分)

(3)A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質(zhì)是                                 

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科目:高中生物 來源: 題型:

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題。(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)

(1)甲病的致病基因位于        染色體上,為        性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為               。若Ⅲ10與一正常男子婚配,他們的子女同時患兩種病的概率為        ,患病概率為            。

(3)Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定其胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測,原因是                                                   ,F(xiàn)將有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后,分離得結(jié)果如下圖,由結(jié)果分析,該胎兒是否患有甲。                ,理由:                                          

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科目:高中生物 來源:2012屆吉林省吉林市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測,已知I1無甲病的致病基因,I2、II6的家族無乙病病史,回答下列有關(guān)問題(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。

(1)I2的基因型為       ,III1的基因型為        。
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有           的患病概率。
(3)若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為          。
(4)如果I1與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的         在產(chǎn)生配子時異常。
(5)經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中,         
分裂沒正常進(jìn)行。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年江西省高三上學(xué)期第四次月考生物試卷 題型:選擇題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)。下列對該家族遺傳系譜圖分析錯誤的是  (    )

A.已知I2、II6的家族無乙病史,則III1的基因型為bbXaXa

B.已知I2、II6的家族無乙病史,若IIl2與IIl3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為1/48

C.若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒性染色體為XX,患病概率為5/8

D.已知I2、II6的家族無乙病史,則III3的基因型為Bb的概率為2/3

 

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