A. | 白眼基因的出現(xiàn)可能是紅眼基因突變的結(jié)果 | |
B. | S基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 | |
C. | 白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類不同 | |
D. | 白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是部分堿基對(duì)的不同 |
分析 1、基因的概念:基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位.
2、基因和遺傳信息的關(guān)系:基因中的脫氧核苷酸(堿基對(duì))排列順序代表遺傳信息.
3、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑.
解答 解:A、新基因都是通過基因突變產(chǎn)生的,因此白眼基因的出現(xiàn)可能是紅眼基因突變的結(jié)果,A正確;
B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,B正確;
C、白眼基因與其他基因的區(qū)別是堿基的排列順序不同,C錯(cuò)誤;
D、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,因此白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是部分堿基對(duì)的不同,D正確.
故選:C.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解,考查基因的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記基因的概念,掌握基因與DNA的關(guān)系,新基因產(chǎn)生的途徑等,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年山東壽光現(xiàn)代中學(xué)高二3月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
動(dòng)物細(xì)胞融合過程中通常用滅活的病毒作為誘導(dǎo)劑,這里的“滅活”是指用物理或化學(xué)的手段使病毒( )
A.具有感染力,但破壞其抗原結(jié)構(gòu)
B.失去感染力,但不破壞其抗原結(jié)構(gòu)
C.失去感染力,并破壞其抗原結(jié)構(gòu)
D.具有感染力,也不破壞其抗原結(jié)構(gòu)
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 6種 | B. | 8種 | C. | 16種 | D. | 12種 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) | B. | 線粒體基質(zhì) | ||
C. | 線粒體內(nèi)膜 | D. | 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或線粒體基質(zhì) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病的遺傳方式不確定 | |
B. | 若Ⅱ5不攜帶乙病致病基因,則Ⅲ12是純合子的概率是$\frac{1}{4}$ | |
C. | 若Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因,則Ⅲ13與Ⅲ14生一個(gè)孩子只患一種病的概率是$\frac{7}{24}$ | |
D. | 若乙病基因位于X染色體上,Ⅲ13與Ⅲ14生了一個(gè)一條X染色體長臂部分缺失的乙病女孩,則該缺失X染色體來自Ⅲ14 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 控制同一性狀的非等位基囚分離 | |
B. | 配子形成時(shí)非姐妹染色單體交叉互換 | |
C. | 控制不同性狀的基因的重新組合 | |
D. | 不同性狀在子代個(gè)體中自由組合 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 純合子不含隱性基因 | B. | 雜合子的自交后代全是雜合子 | ||
C. | 純合子的自交后代全是純合子 | D. | 雜合子的雙親至少有一方是雜合子 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 反射是神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式 | |
B. | 體溫受到神經(jīng)和體液的雙重調(diào)節(jié) | |
C. | 神經(jīng)調(diào)節(jié)比體液調(diào)節(jié)更加迅速而長久 | |
D. | 下丘腦既參與神經(jīng)調(diào)節(jié)也參與體液調(diào)節(jié) |
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